مجتمع عمدهی پذیرش بافتی (MHC) نقشی مهم در پاسخهای ایمنی دارد و تنوع مولکولهای آن با توانایی شناخت و پاسخ به پپتیدهای بیگانه مرتبط است. در میان ژنهای MHC گاوسانان، ژنوتایپینگ DRB3 برای بررسیهای ژنتیک جمعیت و ارتباط MHC با صفات ایمنی و صفات تولیدی کاربرد بیشتری دارد. در این تحقیق اگزون دوم ژن Bubu-DRB3 با روش واکنش زنجیرهای پلیمراز افزوده شد و سه روش تحلیل دقیق دمای شکافت (HRM)، تحلیل الگوهای برش آنزیمی (RFLP) و تعیین توالی مستقیم برای تعیین ژنوتیپ DRB3 گاومیش مورد استفاده قرار گرفتند تا امکان استفاده از روش HRM و یا جایگزینی آن با سایر روشها مورد ارزیابی قرار گیرد. نتایج نشان داد که روش HRM با نتایج تعیین توالی و RFLP تطابق دارد و میتوان از آن برای ژنوتایپینگ ژن DRB3 گاومیش بهره برد. به نظر میرسد استفاده از روش تحلیل دقیق دمای شکافت کاربرد زیادی در بررسی تنوع ژنهای MHC پیدا کند. اگر چه با این روش نمیتوان آللهای هر کرومزوم را تشخیص داد ولی با توجه به ماهیت همبارز ژنهای MHC، نتایج آن برای بررسی تنوع و ارتباط ژنوتیپ با فنوتیپ ایمنی قابل قبول خواهد بود.
