تایپینگ جدایه های ایرانی پاستورلا مولتوسیدای گوسفندی و طیور ، بر اساس 4 ژن (L1-L4) بیوسنتز کننده هسته خارجی LPS

میرحقگوی جلالی, سیده فهیمه; جباری, احمدرضا; اسمعیلی زاد, مجید; یزدان پور, زهرا

doi:10.22055/ivj.2018.74750.1866

تایپینگ جدایه های ایرانی پاستورلا مولتوسیدای گوسفندی و طیور ، بر اساس 4 ژن (L1-L4) بیوسنتز کننده هسته خارجی LPS

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

¹ دانش آموخته کارشناسی ارشد میکروب شناسی پزشکی، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران

² دانشیار بخش تحقیق و تولید واکسن های بی هوازی، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران

³ استادیار بخش آزمایشگاه مرکزی، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران

10.22055/ivj.2018.74750.1866

چکیده

پاستورلا مولتوسیدا یک پاتوژن گرم منفی است که موجب بیماری در حیوان و انسان میشود. وبای مرغی و پاستوریولوز گوسفندی از عفونتهای مهم پاستورلامولتوسیدا میباشد که ضرر و زیانهای اقتصادی زیادی را به صنعت دامپروری وارد میسازد. عوامل حدت مختلفی در این باکتری شناسایی شدهاند که لیپوپلیساکارید جزء مهمترین فاکتورهای بیماریزای آن محسوب میشوند. هدف از تایپینگ LPS بررسی اختلاف سویههای پاستورلا مولتوسیدا بر اساس ژنتیک سنتز LPS میباشد. برای انجام تایپینگ مولکولی از کشت خالص هر جدایه با روش جوشاندن، استخراج DNA ژنومی انجام شد و 32 جدایه پاستورلامولتوسیدای گوسفندی و 30 جدایه از طیور با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژنوتایپینگ لیپوپلیساکاریدی به وسیلهی PCR، تعیین ژنوتیپ شدند. سپس، توالی نوکلئوتیدی محصولات PCR از هر ژنوتیپ مشخص و ارتباط آنها با توالیهای موجود در بانک ژن مقایسه گردید. نتایج نشان داد از 32 جدایهی گوسفندی، 10 جدایه دارای ژنوتیپ L3 (25/31 درصد) بودند. در جدایههای طیور نیز 18جدایه دارای ژنوتیپ L1 (60 درصد) و 4 جدایه دارای ژنوتیپ L2 (33/13 درصد) و 5 جدایه دارای ژنوتیپ L3 (66/16 درصد) و 2 جدایه دارای هر سه ژنوتیپ L1,L2,L3 (66/6 درصد) و 1 جدایه دارای دو ژنوتیپ L2, L3 (33/3 درصد) بودند. از چهار ژنوتیپ لیپوپلیساکارید پاستورلا مولتوسیدا، جدایههای گوسفندی تنها دارای ژنوتیپ L3 بودند ولی در مقابل، جدایههای طیور دارای ژنوتیپهای L3, L2, L1 بودند و هر دو میزبان فاقد ژنوتیپ L4 بودند. این نتایج نشان میدهد که فراوانی و پراکندگی ژنوتیپهای LPS بسته به نوع میزبان متفاوت میباشد. در مقایسه نتایج توالی نوکلئوتیدی جدایههای بومی ایران با جدایههای موجود در بانک ژن یک اختلاف قابل توجه در ژنوتیپ L3 و به میزان کمتر در ژنوتیپ L1, L2 دیده شد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات