نشریه دامپزشکی ایران

نشریه دامپزشکی ایران

اثر پلاسمای غنی از پلاکت (PRP) بر قند خون، سیتوکین‌های التهابی و ترمیم زخم در موش‌های صحرایی دیابتی

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان
1 دانش‌آموخته دکترای حرفه‌ای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه لرستان، ﺧﺮم آﺑﺎد، اﯾﺮان
2 دانشیار گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه لرستان، ﺧﺮم آﺑﺎد، اﯾﺮان
3 استادیار گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه لرستان، ﺧﺮم آﺑﺎد، اﯾﺮان
4 دانشیار گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه لرستان، ﺧﺮم آﺑﺎد، اﯾﺮان
چکیده
    دیابت ملیتوس یکی از شایع‌ترین اختلالات متابولیک است که نه تنها با هیپرگلیسمی پایدار بلکه با افزایش استرس اکسیداتیو و پاسخ‌های التهابی نیز شناخته می‌شود.  در میان سیتوکین‌های پیش‌التهابی، فاکتور نکروز توموری-آلفا (TNF-α) و اینترلوکین-۶ (IL-6) نقش محوری در اختلال سیگنالینگ انسولین، افزایش لیپولیز و گلوکونئوژنز و تشدید دیس‌فانکشن متابولیک دارند.  پلاسمای غنی از پلاکت (PRP)، که سرشار از فاکتورهای رشد و سیتوکین‌های تنظیمی است، اخیراً به عنوان یک راهبرد درمانی بالقوه برای بازسازی بافت و کنترل التهاب مورد توجه قرار گرفته است.  در این مطالعه، دیابت در موش‌های صحرایی نژاد ویستار با استفاده از استرپتوزوتوسین (mg/kg65) القا شد و زخم‌های تمام‌ضخامت به ابعاد 2 سانتی‌متر در پشت حیوانات ایجاد گردید.  گروه درمانی از روز ششم تا روز بیستم، به صورت روزانه، درمان موضعی با PRP اتولوگ (50 واحد؛ 1 میلی‌لیتر به ازای هر کیلوگرم وزن بدن) دریافت کردند.  قند خون در فواصل مشخص پایش شد و غلظت سرمی IL-6 و TNF-α به روش ELISA اندازه‌گیری گردید.  درمان با PRP موجب کاهش معنی­دار سطح قند خون شد، به ویژه در روزهای سوم و بیست و یکم مداخله.  علاوه بر این، TNF-α و IL-6 به عنوان دو سیتوکین کلیدی در التهاب سیستمیک، در گروه دیابتی درمان شده با PRP نسبت به گروه دیابتی بدون درمان به طور قابل توجهی کاهش یافتند.  یافته‌ها شواهد آزمایشگاهی روشنی از خواص ضدهیپرگلیسمی و ضدالتهابی PRP در دیابت ارائه می‌دهند.  با کاهش بیان IL-6 و TNF-α، PRP نه تنها متابولیسم گلوکز را بهبود می‌بخشد بلکه پاسخ‌های التهابی را نیز تعدیل می‌کند و پتانسیل آن را به عنوان یک درمان کمکی نوین در عوارض متابولیک و التهابی دیابت نشان می‌دهد.
کلیدواژه‌ها

موضوعات


Agale, S. V. (2013). Chronic leg ulcers: epidemiology, aetiopathogenesis, and management. Ulcers, 2013(1), 413604.
Ahmed, M., Reffat, S. A., Hassan, A., & Eskander, F. (2017). Platelet-rich plasma for the treatment of clean diabetic foot ulcers. Annals of vascular surgery, 38, 206-211.
sArnoczky, S. P., Delos, D., & Rodeo, S. A. (2011). What is platelet-rich plasma? Operative techniques in sports Medicine, 19(3), 142-148.
Blair, M. (2016). Diabetes mellitus review. Urologic nursing, 36(1).
Cao, Z., Liu, Y., Wang, Y., & Leng, P. (2023). Research progress on the role of PDGF/PDGFR in type 2 diabetes. Biomed Pharmacother, 164, 114983, doi: 10.1016/j.biopha.2023.114983
Everts, P., Onishi, K., Jayaram, P., Lana, J. F., & Mautner, K. (2020). Platelet-Rich Plasma: New Performance Understandings and Therapeutic Considerations in 2020. Int J Mol Sci, 21(20), doi: 10.3390/ijms21207794
Gong, F., Zhang, Y., Gao, J., Li, X., Zhang, H., Ma, G., Huang, Y., Zhang, B., & Zhao, F. (2023). RETRACTED: Effect of platelet‐rich plasma vs standard management for the treatment of diabetic foot ulcer wounds: A meta‐analysis. International wound journal, 20(1), 155-163.
González, P., Lozano, P., Ros, G., & Solano, F. (2023). Hyperglycemia and Oxidative Stress: An Integral, Updated and Critical Overview of Their Metabolic Interconnections. Int J Mol Sci, 24(11), doi: 10.3390/ijms24119352
Isbary, G., Morfill, G., Schmidt, H., Georgi, M., Ramrath, K., Heinlin, J., Karrer, S., Landthaler, M., Shimizu, T., & Steffes, B. (2010). A first prospective randomized controlled trial to decrease bacterial load using cold atmospheric argon plasma on chronic wounds in patients. British Journal of Dermatology, 163(1), 78-82.
Kaul, K., Tarr, J. M., Ahmad, S. I., Kohner, E. M., & Chibber, R. (2013). Introduction to diabetes mellitus. Diabetes: an old disease, a new insight, 1-11.
Kucuk, L., Gunay, H., Erbas, O., Kucuk, U., Atamaz, F., & Coskunol, E. (2014). Effects of platelet-rich plasma on nerve regeneration in a rat model. Acta orthopaedica et traumatologica turcica, 48(4), 449-454.
Lin ZQ, K. T., Ishida Y, Takayasu T, Mukaida N. (2020). Essential involvement of IL-6 in the skin wound-healing process as evidenced by delayed wound healing in IL-6-deficient mice Journal of Leukocyte Biology,, 73(6), 713-721. doi: 10.1189/jlb.0802397
Marx, R. E. (2004). Platelet-rich plasma: evidence to support its use. Journal of oral and maxillofacial surgery, 62(4), 489-496.
Menchisheva, Y., Mirzakulova, U., & Yui, R. (2019). Use of platelet-rich plasma to facilitate wound healing. Int Wound J, 16(2), 343-353, doi: 10.1111/iwj.13034. 10.1111/iwj.13034
Weinberg Sibony, R., Segev, O., Dor, S., & Raz, I. (2024). Overview of oxidative stress and inflammation in diabetes. Journal of diabetes, 16(10), e70014.
Wszola, M., Klak, M., Kosowska, A., Tymicki, G., Berman, A., Adamiok-Ostrowska, A., Olkowska-Truchanowicz, J., Uhrynowska-Tyszkiewicz, I., & Kaminski, A. (2021). Streptozotocin-induced diabetes in a mouse model (BALB/c) is not an effective model for research on transplantation procedures in the treatment of type 1 diabetes. Biomedicines, 9(12), 1790.
Zheng, S. Y., Wan, X. X., Kambey, P. A., Luo, Y., Hu, X. M., Liu, Y. F., Shan, J. Q., Chen, Y. W., & Xiong, K. (2023). Therapeutic role of growth factors in treating diabetic wound. World J Diabetes,14(4),364-395,doi: 10.4239/wjd.v14.i4.364

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده
انتشار آنلاین از 16 اردیبهشت 1405