نشریه دامپزشکی ایران

نشریه دامپزشکی ایران

اثرات مثبت داربست آئورت بدون سلول بر فعالیت‌های آنتی‌اکسیدانی و هموستاز سلولی: یک مطالعه تجربی بر روی کاردیومیوسیت موش‌های دچار انفارکتوس

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان
1 دانش آموخته دکترای حرفه ای، دانشکده دامپزشکی، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران
2 استادیار گروه فارماکولوژی، دانشکده دامپزشکی ،واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران
3 استادیار گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی ، واحد کرج، دانشگاه آزاد اسلامی، کرج، ایران
چکیده
    انفارکتوس میوکارد (MI) در سال­های اخیر به دلیل افزایش سن و همچنین تغییر سبک زندگی در جمعیت افزایش یافته است.  در دهه‌های اخیر، شاخه پزشکی بازساختی برای ارائه روش‌های مدرن و کارآمد برای درمان بیماران MI مورد توجه قرار گرفته است.  مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر داربست آئورت بدون سلول (AAS) بر سلول قلبی دچار MI برای شناسایی پتانسیل درمانی این ماده طبیعی برای بیماران MI انجام شد.  این مطالعه در پنج مرحله اصلی انجام شد:  تهیه مدل حیوانی MI، تهیه سلول‌های MI، کشت سلول‌های MI حیوانی بر روی AAS، ارزیابی زنده‌مانی سلول (آزمون MTT) و همچنین فعالیت‌های آنتی‌اکسیدانی و کاتالیزوری (سنجش ROS، TAC، SOD، GPX و CAT) و مطالعه مولکولی بر روی عوامل آپوپتوز و ضد آپوپتوز به روش qRT-PCR انجام شد.  AAS به طور مثبتی بر میزان زنده ماندن سلول‌های MI تاثیرگذار بود، همچنین سطوح GPX و SOD به دلیل کشت روی AAS به طور معنی‌داری در سلول‌های MI افزایش یافت.  آزمون  RT-PCR کاهش سطح بیان ژن­های Cox8 و Caspase3 را در سلول­های MI که روی AAS کشت شده بودند، نشان داد.  در حالی که افزایش سطح بیان miR-24  در سلول‌های MI در نتیجه کشت بر روی AAS مشاهده شد.  نتایج مطالعه ما بیان کرد که داربست آئورت بدون سلول می‌تواند به طور فزاینده­ای فعالیت‌های کاتالیزوری و آنتی‌اکسیدانی سلولی و همچنین زنده‌مانی سلولی کاردیومیوسیت‌ها را پس از انفارکتوس میوکارد، کنترل کند که نشان از پتانسیل چنین مواد زیستی طبیعی برای بازسازی بافت قلب است.  با این حال، برای رسیدن به نتایج مطلوب و کاربرد درمانی ایده آل، مطالعات بیشتری مورد نیاز است.
کلیدواژه‌ها

موضوعات


 Arnal-Pastor, M., Carlos Chachques, J., Vallés-Lluch, A., & Monleón Pradas, M. (2013). Chapter Biomaterials for Cardiac Tissue Engineering.
Badylak, S. F. (2007). The extracellular matrix as a biologic scaffold material. Biomaterials, 28(25), 3587-3593.
Badylak, S. F., Freytes, D. O., & Gilbert, T. W. (2009). Extracellular matrix as a biological scaffold material: structure and function. Acta biomaterialia, 5(1), 1-13.
Barnes, C. A., Brison, J., Michel, R., Brown, B. N., Castner, D. G., Badylak, S. F., & Ratner, B. D. (2011). The surface molecular functionality of decellularized extracellular matrices. Biomaterials, 32(1), 137-143.
Beattie, A. J., Gilbert, T. W., Guyot, J. P., Yates, A. J., & Badylak, S. F. (2009). Chemoattraction of progenitor cells by remodeling extracellular matrix scaffolds. Tissue Engineering Part A, 15(5), 1119-1125.
Brigelius-Flohé, R., & Maiorino, M. (2013). Glutathione peroxidases. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-General Subjects, 1830(5), 3289-3303.
Bröker, L. E., Kruyt, F. A., & Giaccone, G. (2005). Cell death independent of caspases: a review. Clinical Cancer Research, 11(9), 3155-3162.
Buja, L. M., & Vela, D. (2008). Cardiomyocyte death and renewal in the normal and diseased heart. Cardiovascular Pathology, 17(6), 349-374.
Cardona, M., López, J. A., Serafín, A., Rongvaux, A., Inserte, J., García-Dorado, D., . . . Vázquez, J. (2015). Executioner caspase-3 and 7 deficiency reduces myocyte number in the developing mouse heart. PLoS One, 10(6), e0131411.
Eitan, Y., Sarig, U., Dahan, N., & Machluf, M. (2010). Acellular cardiac extracellular matrix as a scaffold for tissue engineering: in vitro cell support, remodeling, and biocompatibility. Tissue Engineering Part C: Methods, 16(4), 671-683.
Forte, E., Panahi, M., Baxan, N., Ng, F. S., Boyle, J. J., Branca, J., . . . Harding, S. E. (2021). Type 2 MI induced by a single high dose of isoproterenol in C57BL/6J mice triggers a persistent adaptive immune response against the heart. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 25(1), 229-243.
Fujimoto, K. L., Ma, Z., Nelson, D. M., Hashizume, R., Guan, J., Tobita, K., & Wagner, W. R. (2009). Synthesis, characterization and therapeutic efficacy of a biodegradable, thermoresponsive hydrogel designed for application in chronic infarcted myocardium. Biomaterials, 30(26), 4357-4368.
Geng, X., Liu, B., Liu, J., Liu, D., Lu, Y., Sun, X., . . . Kong, B. (2018). Interfacial tissue engineering of heart regenerative medicine based on soft cell-porous scaffolds. Journal of thoracic disease, 10(Suppl 20), S2333.
Ighodaro, O., & Akinloye, O. (2018). First line defence antioxidants-superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPX): Their fundamental role in the entire antioxidant defence grid. Alexandria journal of medicine, 54(4), 287-293.
Jawad, H., Ali, N., Lyon, A., Chen, Q., Harding, S., & Boccaccini, A. R. (2007). Myocardial tissue engineering: a review. Journal of tissue engineering and regenerative medicine, 1(5), 327-342.
Khan, J. N., & McCann, G. P. (2017). Cardiovascular magnetic resonance imaging assessment of outcomes in acute myocardial infarction. World journal of cardiology, 9(2), 109.
Lebovitz, R. M., Zhang, H., Vogel, H., Cartwright, J., Dionne, L., Lu, N., . . . Matzuk, M. M. (1996). Neurodegeneration, myocardial injury, and perinatal death in mitochondrial superoxide dismutase-deficient mice. Proceedings of the National Academy of Sciences, 93(18), 9782-9787.
Meezan, E., Hjelle, J. T., Brendel, K., & Carlson, E. C. (1975). A simple, versatile, nondisruptive method for the isolation of morphologically and chemically pure basement membranes from several tissues. Life sciences, 17(11), 1721-1732.
Michałek, M., Tabiś, A., Pasławska, U., & Noszczyk-Nowak, A. (2020). Antioxidant defence and oxidative stress markers in cats with asymptomatic and symptomatic hypertrophic cardiomyopathy: a pilot study. BMC veterinary research, 16(1), 1-9.
Moghaddam, A. S., Afshari, J. T., Esmaeili, S.-A., Saburi, E., Joneidi, Z., & Momtazi-Borojeni, A. A. (2019). Cardioprotective microRNAs: Lessons from stem cell-derived exosomal microRNAs to treat cardiovascular disease. Atherosclerosis, 285, 1-9.
Mukherjee, S., Reddy Venugopal, J., Ravichandran, R., Ramakrishna, S., & Raghunath, M. (2011). Evaluation of the biocompatibility of PLACL/collagen nanostructured matrices with cardiomyocytes as a model for the regeneration of infarcted myocardium. Advanced Functional Materials, 21(12), 2291-2300.
Pech, L. G. M., del Carmen Caballero-Chacón, S., Guarner-Lans, V., Díaz-Díaz, E., Gómez, A. M., & Pérez-Torres, I. (2019). Effect of oophorosalpingo-hysterectomy on serum antioxidant enzymes in female dogs. Scientific reports, 9(1), 1-13.
Pellegata, A. F., Asnaghi, M., Stefani, I., Maestroni, A., Maestroni, S., Dominioni, T., . . . Mantero, S. (2013). Detergent-enzymatic decellularization of swine blood vessels: insight on mechanical properties for vascular tissue engineering. BioMed Research International, 2013.
Plakht, Y., Shiyovich, A., & Gilutz, H. (2015). Predictors of long-term (10-year) mortality postmyocardial infarction: age-related differences. Soroka Acute Myocardial Infarction (SAMI) Project. Journal of cardiology, 65(3), 216-223.
Radford, N. B., Wan, B., Richman, A., Szczepaniak, L. S., Li, J.-L., Li, K., . . . Moreadith, R. W. (2002). Cardiac dysfunction in mice lacking cytochrome-c oxidase subunit VIaH. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology, 282(2), H726-H733.
Ravi, S., Caves, J. M., Martinez, A. W., Xiao, J., Wen, J., Haller, C. A., . . . Chaikof, E. L. (2012). Effect of bone marrow-derived extracellular matrix on cardiac function after ischemic injury. Biomaterials, 33(31), 7736-7745.
Rayman, M. P. (2005). Selenium in cancer prevention: a review of the evidence and mechanism of action. Proceedings of the Nutrition Society, 64(4), 527-542.
Reis, L. A., Chiu, L. L., Feric, N., Fu, L., & Radisic, M. (2016). Biomaterials in myocardial tissue engineering. Journal of tissue engineering and regenerative medicine, 10(1), 11-28.
Roth, G. A., Huffman, M. D., Moran, A. E., Feigin, V., Mensah, G. A., Naghavi, M., & Murray, C. J. (2015). Global and regional patterns in cardiovascular mortality from 1990 to 2013. Circulation, 132(17), 1667-1678.
Vickers, N. J. (2017). Animal communication: when i’m calling you, will you answer too? Current biology, 27(14), R713-R715.
Wang, T., Wu, D.-Q., Jiang, X.-J., Zhang, X.-Z., Li, X.-Y., Zhang, J.-F., . . . Huang, C. (2009). Novel thermosensitive hydrogel injection inhibits post-infarct ventricle remodelling. European journal of heart failure, 11(1), 14-19.
Wang, Z., Zhang, M., Wang, Z., Li, Q., & Wang, Z. (2020). Mechanistic role of miR-24 and miR-34 in progression in myocardial infarction. Journal of King Saud University-Science, 32(1), 1254-1257.