مدل تجربی ایجاد درماتیت تماسی آلرژیک در سگ با استفاده از دی‌نیتروکلروبنزن: یافته‌های بالینی و هماتولوژیک

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 دانشجوی دکتری تخصصی داخلی دام‌های کوچک، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران

2 استاد گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران

3 دانشیار گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران

چکیده

    درماتیت تماسی آلرژیک یک واکنش التهابی پوستی است که در اثر تماس مستقیم با یک ماده­ی آزار‌دهنده ایجاد می‌شود.  هدف از انجام این مطالعه ایجاد روشی مناسب برای القای درماتیت تماسی آلرژیک در سگ‌ها، برای مطالعات آتی بود.  بدین منظور، محلول 1 و 2 درصد دی‌نیتروکلروبنزن (DNCB) با و بدون اتانول و روغن زیتون، یا استون و روغن زیتون، به صورت زیر جلدی در ناحیه­ی پشت 8 سر موشBALB/c  (در 4 گروه مساوی) تزریق شد.  سپس بر اساس نوع و شدت علائم، تصمیم بر این شد که سگ‌ها تنها با محلول 2 درصد DNCB حساس شوند.  در نهایت، در دو مرحله، این محلول با یا بدون دی‌متیل‌سولفوکسید (DMSO) با اتانول یا استون و روغن زیتون به صورت زیر جلدی در ناحیه­ی قفسه­ی سینه و کتف پنج قلاده سگ تزریق شد.  تزریق محلول دو درصد DNCB باعث ایجاد یافته‌های بالینی از جمله اریتم، ادم، پوسته پوسته شدن پوست و همچنین خارش و رفتار خاراندن در موش‌ها شد.  یافته‌های بالینی در سگ‌ها به صورت خفیف شامل قرمزی و تورم در عرض چند روز ایجاد شد.  افزایش قابل توجهی در تعداد کل لکوسیت‌های خون، نوتروفیل‌ها، لنفوسیت‌ها، ائوزینوفیل‌ها و مونوسیت‌ها در روز 7 مطالعه در سگ‌ها مشاهده شد.  همچنین تجزیه و تحلیل آماری نشان داد که یک هفته پس از تزریق DNCB، بیان IgE به طور معنی‌داری افزایش یافت و این افزایش تا روز 21 ادامه داشت.  بر اساس نتایج این مطالعه، تزریق داخل جلدی 100 میکرولیتر محلول 2 درصد DNCB با  DMSOدر مخلوط 4:1 اتانول و روغن زیتون، روشی مناسب برای القای درماتیت تماسی در سگ‌ها بود.  علاوه بر این ناحیه­ی کتف نیز مکان مناسبی برای جلوگیری از ایجاد جراحات توسط خود حیوان بود.

کلیدواژه‌ها


Brinkhof, B., Spee, B., Rothuizen, J. & Penning, L. C. (2006). Development and evaluation of canine reference genes for accurate quantification of gene expression. Analytical Biochemistry, 356(1): 36–43.
Cho, K. H., Parveen, A., Kang, M. C., Subedi, L., Lee, J. H., Park, S. Y., Jin, M. R., Yoon, H., Son, Y. K. & Kim, S. Y. (2018). Pyrus ussuriensis Maxim. leaves extract ameliorates DNCB-induced atopic dermatitis-like symptoms in NC/Nga mice. Phytomedicine, 48: 76-83.
Deo, S. S., Mistry, K. J., Kakade, A. M. & Niphadkar, P. V. (2010). Role played by Th2 type cytokines in IgE mediated allergy and asthma. Lung India, 27(2): 66-71.
Fang, L. W., Cheng, C. C., Hwang, T. S., Huang, W. C., Liou, C. J., Chen, W. C. & Wu, S. J. (2015). Danggui buxue tang inhibits 2,4-dinitrochlorobenzene: induced atopic dermatitis in mice. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 672891.
Galvao, J., Davis, B., Tilley, M., Normando, E., Duchen, M. R., & Cordeiro, M. F. (2014). Unexpected low‐dose toxicity of the universal solvent DMSO. The FASEB Journal, 28(3): 1317-1330
Heo, J. Y., Cho, Y. S. & Cheon, H. G. (2010). Topical effects of roflumilast on 1-chloro-2,4-dinitrobenzene-induced atopic dermatitis-like skin lesions in NC/Nga mice. Pharmazie, 65(12): 906–912.
Hwang, D. H., Koh, P. O., Kang, C. & Kim, E. (2021). Rosa davurica Pall. improves DNCB-induced atopic dermatitis in mice and regulated TNF-Alpa/IFN-gamma-induced skin inflammatory responses in HaCaT cells. Phytomedicine, 91: 153708.
Jegal, J., Park, N. J., Bong, S. K., Jegal, H., Kim, S. N. & Yang, M. H., (2017). Dioscorea quinqueloba ameliorates Oxazolone- and 2,4-Dinitrochlorobenzene-induced Atopic Dermatitis Symptoms in murine models. Nutrients, 9(12): 1324.
Jones S. E. & Versalovic J. (2009) Probiotic Lactobacillus reuteri biofilms produce antimicrobial and anti‐inflammatory factors. BMC Microbiology, 9: 35.
Kim, H. G., Kim K. S. & Oh, T. H. (2012). Anti-inflammatory effects of poly-γ-glutamic acid on DNCB-induced allergic contact dermatitis in dogs. Journal of Veterinary Clinics, 29(4): 283-296.
Kimura, T. (1994). Dinitrochlorobenzene (DNCB)-induced delayed-type hypersensitivity reaction in the dorsal skin of hairless dogs. Journal of Toxicologic Pathology, 7: 229-235.
Krawiec, D. R., & Gaafar, S. M. (1975). A comparative study of allergic and primary irritant contact dermatitis with dinitrochlorobenzene (DNCB) in dogs. The Journal of Investigative Dermatology, 65: 248- 251.
Ku, J. M., Hong, S. H., Kim, S. R., Choi, H. S., Kim, H. I., Kim, D. U., Oh, S. M., Seo, H. S., Kim, T. Y., Shin, Y. C., Cheon, C. & Ko, S. G. (2018). The prevention of 2,4-dinitrochlorobenzene-induced inflammation in atopic dermatitis-like skin lesions in BALB/c mice by Jawoongo. BMC Complementary and Alternative Medicine, 18(1): 215.
Lee, Y. K., Puong, K. Y., Ouwehand, A. C. & Salminen, S. (2003) Displacement of bacterial pathogens from mucus and Caco‐2 cell surface by lactobacilli. Journal of Medical Microbiology, 52 (Pt 10): 925–930.
Li, Y., Yu, H., Jin, Y., Li, M. & Qu, C. (2018). Verbascoside Alleviates Atopic Dermatitis-Like Symptoms in Mice via Its Potent Anti-Inflammatory Effect. International Archives of Allergy and Immunology, 175(4): 220-230.
Miller, W. H., Griffin, C. E. & Campbell, K. L. (2013). Muller and Kirk’s Small Animal Dermatology (7th Edition) Elsevier, Mosby, St. Louis, Missouri, USA. Pp 663-665.
Mori, T., Tanimoto, Y., Ota, M., Masakado, T., Kitamoto, S., Saito, K., Isobe, N. & Kaneko, H. (2012). Comparison of cytokine profiles in bronchoalveolar lavage fluid of mice exposed to respiratory and contact sensitizers. Journal of Toxicological Sciences, 37(2): 337-343.
Pagnini, C., Saeed, R., Bamias, G., Arseneau, K. O., Pizarro, T. T. & Cominelli, F. (2010) Probiotics promote gut health through stimulation of epithelial innate immunity. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107: 454–459.
Schlotter, Y. M., Rutten, V. P., Riemers, F. M., Knol, E. F. & Willemse, T. (2011). Lesional skin in atopic dogs shows a mixed Type-1 and Type-2 immune responsiveness. Veterinary Immunology and Immunopathology, 143(1-2): 20–26.
Schmitz, S & Suchodolski, J. (2016). Understanding the canine intestinal microbiota and its modification by pro‐, pre‐ and synbiotics – what is the evidence? Veterinary Medicine and Science, 2(2): 71–94.
Schmitz, S., Garden, O. A., Werling, D. & Allenspach, K. (2012). Gene expression of selected signature cytokines of T cell subsets in duodenal tissues of dogs with and without inflammatory bowel disease. Veterinary Immunology and Immunopathology, 146(1): 87–91.
Soo, I., Madsen, K. L., Tejpar, Q., Sydora, B. C., Sherbaniuk, R., Cinque, B. Marzio, L. Di., Grazia Cifone, M., Desimone, C. & Fedorak, R. N. (2008). VSL#3 probiotic upregulates intestinal mucosal alkaline sphingomyelinase and reduces inflammation. Canadian Journal of Gastroenterology, 22: 237–242.
Wu, P. C., Chuo, W. H., Lin, S. C., Lehman, C. W., Lien, C. Z., Wu, C. S & Lin, C. C. (2019). Sclareol attenuates the development of atopic dermatitis induced by 2,4-dinitrochlorobenzene in mice. Immunopharmacology and Immunotoxicology, 41(1): 109-116.
Yousif, A. D. & Abu-Raghif, A. R. (2020). The effect of topical dapsone in comparison with tacrolimus on DNCB induced atopic dermatitis in mice. International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences, 11 (SPL4): 2050-2062.