اثرات عصاره Froriepia subpinnata بر تغییرات بیوشیمیایی سرمی و هیستوپاتولوژیک کبد در موش‌های صحرایی تیمار شده با تری کلرواستیک اسید

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 دانشجوی بیوتکنولوژی گیاهی، دانشگاه بین‌المللی امام خمینی (ره)، قزوین، ایران

2 دانشیار گروه بیوتکنولوژی گیاهی، دانشگاه بین‌المللی امام خمینی (ره)، قزوین، ایران

3 مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران و استاد گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران

4 دانشیار مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، پژوهشکده سلامت، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران

چکیده

    کارسینوم سلول­های کبدی یکی از چالش­های سیستم سلامت است و استرس اکسیداتیو نقش مهمی در بروز آن دارد.  با توجه به اثرات آنتی­اکسیدانی گیاه اناریجه (FS)  Froriepia subpinnata ، این مطالعه با هدف بررسی اثر آن در جلوگیری از بروز سمیت کبدی ناشی از تری کلرواستیک اسید (TCA) در مدل حیوانی انجام شد.  عصاره هیدروالکلی اناریجه از اندام هوایی به روش خیساندن تهیه شد.  چهل و هشت سر موش صحرایی به 8 گروه تقسیم شدند:  حیوانات کنترل، گروه­های تحت درمان با TCA (500 میلی­گرم بر کیلوگرم)، گروه­های تیمار شده با TCA + FS (400،200،100 میلی­گرم بر کیلوگرم)، گروه تیمار شده با اناریجه (400 میلی­گرم بر کیلوگرم)، گروه DOX تحت درمان با دوکسوروبیسین (5/2 میلی­گرم بر کیلوگرم) و گروه تحت درمان با TCA + DOX.  پس از 28 روز، خون جمع­آوری و سرم جدا شد، سپس مالون دی­آلدئید (MDA)، گلوتاتیون پراکسیداز (GPx)، TAC (ظرفیت تام آنتی­اکسیدانی)، آلانین آمینوترانسفراز (ALT)، آسپارتات آمینوترانسفراز (AST)، آلکالین فسفاتاز (ALP)، فاکتور نکروز تومور-آلفا (TNF-alpha) اندازه­گیری شد و بافت کبد با میکروسکوپ نوری مورد بررسی هیستوپاتولوژیک قرار گرفت. TCA به طور معنی­داری مقدار MDA را افزایش داد و TCA با غلظت­های مختلف FS (100، 200 و 400 میلی­گرم بر کیلوگرم) مقدار MDA را در مقایسه با سایر گروه­ها کاهش داد )05/0(P≤.  مقدار TNFα توسط TCA کاهش یافت، اما با DOX به طور قابل توجهی افزایش یافت و تیمار FS اثر TCA بر سطح TNFα را تغییر نداد.  سطح سرمی  GPX، TAC، ALT،  ASTو ALP با تیمار TCA یا FS از نظر آماری تغییری نکرد TCA به بافت کبد آسیب رسانده و باعث انحطاط سلول­های کبدی، تنگی سینوسی و واکوئل شدن سیتوپلاسم شد.  FS به صورت وابسته به دوز از بافت کبد محافظت کرد اما در دوز 400 میلی­گرم بر کیلوگرم اثر بهتری در کاهش آسیب بافت داشت. FS یک اثر محافظتی در برابر تغییرات هیستوپاتولوژیک ناشی از TCA در بافت کبد موش صحرایی دارد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


Abdel-Hamid, N., Fawzy, M., & El-Moselhy, M. (2011). Evaluation of hepatoprotective and anticancer properties of aqueous olive leaf extract in chemically induced hepatocellular carcinoma in rats. Am J Med Med Sci, 1(1), 15-22.
Abu-Odeh, A. M., & Talib, W. H. (2021). Middle East medicinal plants in the treatment of diabetes: a review. Molecules, 26(3), 742.
Alzergy, A., Haman, M. R., Shushni, M. A., & Almagtouf, F. A. (2018). Phyto-pharmaceuticals and biological study on graviola (Annona muricata L.) fruit and dietary supplement of graviola sold on the Libyan market as a cancer cure against TCA induce hepatotoxicity in mice. Cancer Biol Ther, 8(2), 1-23.
Alzergy, A. A., & Elgharbawy, S. M. (2017). Hepatoprotective effects of Juniperus phoenicea L. on trichloroacetic acid induced toxicity in mice: Histological, Ultrastructure and Biochemical Studies. J. Am. Sci. 2017, 13 (12), 41, 61.
Bahrami, A., Jamzad, M., & Sedaghat, S. (2021). Phytochemicals and Biological Activities of Froriepia subpinnata (Ledeb.) Baill. Extracts. Journal of Medicinal plants and By-product, 10(1), 109-115.
Caldwell, J. C., & Keshava, N. (2006). Key issues in the modes of action and effects of trichloroethylene metabolites for liver and kidney tumorigenesis. Environmental Health Perspectives, 114(9), 1457-1463.
Campos, G., Schmidt-Heck, W., De Smedt, J., Widera, A., Ghallab, A., Pütter, L., . . . Marchan, R. (2020). Inflammation-associated suppression of metabolic gene networks in acute and chronic liver disease. Archives of Toxicology, 94(1), 205-217.
Chen, Z., Tian, R., She, Z., Cai, J., & Li, H. (2020). Role of oxidative stress in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease. Free Radical Biology and Medicine, 152, 116-141.
Cherian, D. A., Peter, T., Narayanan, A., Madhavan, S. S., Achammada, S., & Vynat, G. P. (2019). Malondialdehyde as a marker of oxidative stress in periodontitis patients. Journal of pharmacy & bioallied sciences, 11(Suppl 2), S297.
Davis, M. E. (1992). Dichloroacetic acid and trichloroacetic acid increase chloroform toxicity. Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A Current Issues, 37(1), 139-148.
Devasagayam, T., Tilak, J., Boloor, K., Sane, K. S., Ghaskadbi, S. S., & Lele, R. (2004). Free radicals and antioxidants in human health: current status and future prospects. Japi, 52(794804), 4.
Fouad, A. A., Al-Mulhim, A. S., & Jresat, I. (2013). Therapeutic effect of coenzyme Q10 against experimentally-induced hepatocellular carcinoma in rats. Environmental toxicology and pharmacology, 35(1), 100-108.
Gowda, S., Desai, P. B., Hull, V. V., Avinash, A. K., Vernekar, S. N., & Kulkarni, S. S. (2009). A review on laboratory liver function tests. The Pan african medical journal, 3.
Hari Babu, L., Perumal, S., & Balasubramanian, M. P. (2012). Myrtenal attenuates diethylnitrosamine-induced hepatocellular carcinoma in rats by stabilizing intrinsic antioxidants and modulating apoptotic and anti-apoptotic cascades. Cellular oncology, 35(4), 269-283.
Huang, W.-Y., Cai, Y.-Z., & Zhang, Y. (2009). Natural phenolic compounds from medicinal herbs and dietary plants: potential use for cancer prevention. Nutrition and Cancer, 62(1), 1-20.
Ibrahim, Y. F., Refaie, M. M., Kamel, M. Y., Ahmed, S. M., Moussa, R. A., Bayoumi, A. M., & Ibrahim, M. A. (2021). Molecular mechanisms underlying the effect of diacerein on trichloroacetic acid–induced hepatic pre-neoplastic lesions in rats. Human & Experimental Toxicology, 40(12_suppl), S788-S803.
Koroliuk, M., Ivanova, L., Maĭorova, I., & Tokarev, V. (1988). A method of determining catalase activity. Laboratornoe delo(1), 16-19.
Kruk, J., Aboul-Enein, H. Y., Kładna, A., & Bowser, J. E. (2019). Oxidative stress in biological systems and its relation with pathophysiological functions: the effect of physical activity on cellular redox homeostasis. Free radical research, 53(5), 497-521.
Lorente, L., Rodriguez, S. T., Sanz, P., Abreu-González, P., Díaz, D., Moreno, A. M., . . . Barrera, M. A. (2016). Association between pre-transplant serum malondialdehyde levels and survival one year after liver transplantation for hepatocellular carcinoma. International journal of molecular sciences, 17(4), 500.
Mabrouk, A., Bel Hadj Salah, I., Chaieb, W., & Ben Cheikh, H. (2016). Protective effect of thymoquinone against lead-induced hepatic toxicity in rats. Environmental Science and Pollution Research, 23(12), 12206-12215.
Mather, G. G., Exon, J. H., & Koller, L. D. (1990). Subchronic 90 day toxicity of dichloroacetic and trichloroacetic acid in rats. Toxicology, 64(1), 71-80.
Mohammadzadeh, M., Mahmoudi, R., & Ghajarbeygi, P. (2018). Evaluation of chemical composition and antibacterial properties of Froriepia subpinnta essential oils from guilan region: Before and after flowering. Journal of Essential Oil Bearing Plants, 21(4), 1119-1127.
Mokhamer, E.-H. M., Zidan, A.-A. A., & Abdel-Aziz, K. K. (2022). Attenuation of trichloroacetic acid-induced hepatocellular carcinoma by Artemisia judaica ethanolic extract in male rats. The Journal of Basic and Applied Zoology, 83(1), 1-10.
Morteza-Semnani, K., Saeedi, M., & Akbarzadeh, M. (2009). The Essential Oil Composition of Froriepia subpinnata (Ledeb.) Baill. Journal of Essential Oil Research, 21(2), 127-128.
Mozaffarian, V. (2007). Umbelliferae-In: Assadi M., Khatamsaz M. & Maassoumi AA (ed.), Flora of Iran 54. Tehran: Research Institute of Forests and Rangelands [in Farsi].
Ni, Y.-C., Wong, T.-Y., Lloyd, R. V., Heinze, T. M., Shelton, S., Casciano, D., . . . Fu, P. P. (1996). Mouse liver microsomal metabolism of chloral hydrate, trichloroacetic acid, and trichloroethanol leading to induction of lipid peroxidation via a free radical mechanism. Drug metabolism and disposition, 24(1), 81-90.
Placer, Z. A., Cushman, L. L., & Johnson, B. C. (1966). Estimation of product of lipid peroxidation (malonyl dialdehyde) in biochemical systems. Analytical biochemistry, 16(2), 359-364.
Rustaiyan, A., Mojab, R., Kazemie-Piersara, M., Bigdeli, M., Masoudi, S., & Yari, M. (2001). Essential oil of Froriepia subpinnata (ledeb.) baill. from Iran. Journal of Essential Oil Research, 13(6), 405-406.
Schumacker, P. T. (2006). Reactive oxygen species in cancer cells: live by the sword, die by the sword. Cancer cell, 10(3), 175-176.
Seyfizadeh, N., Tazehkand, M., Palideh, A., Maroufi, N., Hassanzadeh, D., Rahmati-Yamchi, M., . . . Borzoueisileh, S. (2019). Is arbutin an effective antioxidant for the discount of oxidative and nitrosative stress in Hep-G2 cells exposed to tert-butyl hydroperoxide? Bratislavske lekarske listy, 120(8), 569-575.
Snezhkina, A. V., Kudryavtseva, A. V., Kardymon, O. L., Savvateeva, M. V., Melnikova, N. V., Krasnov, G. S., & Dmitriev, A. A. (2019). ROS generation and antioxidant defense systems in normal and malignant cells. Oxidative medicine and cellular longevity, 2019.
Sweeney, L. M., Kirman, C. R., Gargas, M. L., & Dugard, P. H. (2009). Contribution of trichloroacetic acid to liver tumors observed in perchloroethylene (perc)-exposed mice. Toxicology, 260(1-3), 77-83.
Tao, L., Li, Y., Kramer, P. M., Wang, W., & Pereira, M. A. (2004). Hypomethylation of DNA and the insulin-like growth factor-II gene in dichloroacetic and trichloroacetic acid-promoted mouse liver tumors. Toxicology, 196(1-2), 127-136.
Tupal, A., Sabzichi, M., Bazzaz, R., Fathi Maroufi, N., Mohammadi, M., Pirouzpanah, S. M., & Ramezani, F. (2020). Application of ɑ-tocotrienol-loaded biocompatible precirol in attenuation of doxorubicin dose-dependent behavior in HUH-7 hepatocarcinoma cell line. Nutrition and Cancer, 72(4), 653-661.
Wang, Z., Li, Y., & Sarkar, F. H. (2010). Signaling mechanism (s) of reactive oxygen species in epithelial-mesenchymal transition reminiscent of cancer stem cells in tumor progression. Current stem cell research & therapy, 5(1), 74-80.
Wedemeyer, H., Hofmann, W., Lueth, S., Malinski, P., Thimme, R., Tacke, F., & Wiegand, J. (2010). ALT screening for chronic liver diseases: scrutinizing the evidence. Zeitschrift fur Gastroenterologie, 48(1), 46-55.
Weinberg, F., Hamanaka, R., Wheaton, W. W., Weinberg, S., Joseph, J., Lopez, M., . . . Chandel, N. S. (2010). Mitochondrial metabolism and ROS generation are essential for Kras-mediated tumorigenicity. Proceedings of the National Academy of Sciences, 107(19), 8788-8793.
Wiwanitkit, V. (2001). High serum alkaline phosphatase levels, a study in 181 Thai adult hospitalized patients. BMC family practice, 2(1), 1-4.
Yoo, H. S., Bradford, B. U., Kosyk, O., Uehara, T., Shymonyak, S., Collins, L. B., . . . Rusyn, I. (2015). Comparative analysis of the relationship between trichloroethylene metabolism and tissue-specific toxicity among inbred mouse strains: kidney effects. Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A, 78(1), 32-49.
Zhang, C., Wang, N., Xu, Y., Tan, H.-Y., Li, S., & Feng, Y. (2018). Molecular mechanisms involved in oxidative stress-associated liver injury induced by Chinese herbal medicine: An experimental evidence-based literature review and network pharmacology study. International journal of molecular sciences, 19(9), 2745.
Zhang, J., Wang, X., Vikash, V., Ye, Q., Wu, D., Liu, Y., & Dong, W. (2016). ROS and ROS-mediated cellular signaling. Oxidative medicine and cellular longevity, 2016.