<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه شهید چمران اهواز</PublisherName>
				<JournalTitle>نشریه دامپزشکی ایران</JournalTitle>
				<Issn>1735-6873</Issn>
				<Volume>13</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2017</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>MESNA Protective Effect against Cyclophosphamide Toxicity on Histomorphometry of Rat Placenta</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اثر حفاظتی مسنا در برابر سمیت ناشی از سیکلوفسفامید روی هیستومورفومتری جفت موش صحرایی</VernacularTitle>
			<FirstPage>52</FirstPage>
			<LastPage>60</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">45991</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22055/ivj.2017.36103.1604</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>زهرا</FirstName>
					<LastName>رضایی</LastName>
<Affiliation>دانشجوی کارشناسی ارشد بافت شناسی و جنین شناسی، دانشکده ی علوم،دانشگاه شهید چمران اهواز</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>طیبه</FirstName>
					<LastName>محمدی</LastName>
<Affiliation>استادیار گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-8460-8261</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمود</FirstName>
					<LastName>خاکساری مهابادی</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه علوم پایه، دانشکده ی دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسین</FirstName>
					<LastName>نجف زاده ورزی</LastName>
<Affiliation>استاد گروه علوم پایه، دانشکده ی دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>بابک</FirstName>
					<LastName>محمدیان</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه پاتوبیولوژی، دانشکده ی دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-6981-9028</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>24</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>    Cyclophosphamide is a common chemotherapic medicine but it has toxic side effects. Different medicines are used to prevent its side effects. The aim of this study is evaluation of the protective effects of Mesna against cyclophosphamide toxicity in rat placenta tissue. &lt;br /&gt;Fifteen pregnant rats were randomly divided into 3 groups (1) control (normal saline), (2) cyclophosphamide (15 mg/kg), (3) cyclophosphamide (15mg/kg) and Mesna (100mg/kg). Medicines were administered intraperitoneally on the 13&lt;sup&gt;th&lt;/sup&gt; day of pregnancy. Rats were sacrificed on the 20&lt;sup&gt;th&lt;/sup&gt; day. The placentae were separated and floated in fixative solution. Five µm placental tissue sections were prepared and after staining generally and specially they were studied by light microscopy. Cyclophosphamide decreased placental weight and diameters (P&lt;0.05). Histologically, it induced labyrinth and basal layers thickness reduction (P&lt;0.05) their necrosis and congestion, giant cell number reduction (P&lt;0.05) and their nuclear shrinkage. Mesna has no effect on placental morphometry rather than cyclophosphamide (P&gt;0.05) but histologically, increased labyrinth and basal layers thickness and giant cells number (P&lt;0.05). It also prevented nuclear shrinkage and necrosis in giant cells and spongiotrophoblasts in the basal layer and reduce congestion in the labyrinth layer (P&lt;0.05). Mesna sulfhydryl groups possibly react with acrolein, the major factor of cyclophosphamide toxicity, and change it to nontoxic compounds. Mesna may protect rat placental tissue against cyclophosphamide toxic effects by this mechanism.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">    سیکلوفسفامید دارویی رایج در شیمی درمانی است اما عوارض جانبی سمی داشته و از داروهای مختلف برای جلوگیری این اثرات جانبی استفاده می­شود.  هدف از این مطالعه، بررسی اثرات محافظتی مسنا در برابر سمیت ناشی از سیکلوفسفامید در بافت جفت موش صحرایی می­باشد.  15 سر موش صحرایی آبستن به طور تصادفی در 3 گروه قرار گرفتند: 1) کنترل (سرم فیزیولوژی)، 2) سیکلوفسفامید (mg/kg15)، 3) سیکلوفسفامید (mg/kg15) و مسنا (mg/kg100).  داروها روز سیزدهم آبستنی تجویز و موش­ها در روز بیستم آبستنی آسان­کشی شدند.  جفت­ها جدا و در محلول فیکساتیو غوطه­ور شدند.  از جفت­ها مقاطع 5 میکرومتری تهیه و پس از رنگ­آمیزی عمومی و اختصاصی با میکروسکوپ نوری مورد مطالعه قرار گرفتند.  سیکلوفسفامید وزن و طول قطرهای جفت را کاهش داد.  در سطح بافتی، موجب کاهش ضخامت لایه­های لابیرنت و بازال، نکروز و پرخونی آن­ها، کاهش تعداد سلول­های غول­پیکر و جمع­شدگی هسته­ی آن­ها شد (05/0P&lt;).  مسنا روی مورفومتری جفت نسبت به گروه سیکلوفسفامید اثر معنی­دار نداشت (05/0P&gt;) اما در سطح بافتی به طور معنی­داری توانست ضخامت نواحی لابیرنت و بازال و تعداد سلول­های غول­پیکر را افزایش دهد (05/0P&lt;).  همچنین توانست مانع از جمع شدگی هسته و نکروز سلول­های غول­پیکر و اسپانژیوتروفوبلاست در لایه­ی بازال شود و پرخونی در ناحیه­ی لابیرنت را کاهش دهد (05/0P&lt;).  گروه­های سولفیدریل مسنا احتمالاً با آکرولئین (عامل اصلی سمیت سیکلوفسفامید) واکنش داده و آن را به ترکیبات غیر­سمی تبدیل می­کنند.  مسنا بدین طریق ممکن است بافت جفت موش صحرایی را در برابر اثرات سمی سیکلوفسفامید محافظت کند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مسنا</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سیکلوفسفامید</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">هیستومورفومتری</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">جفت</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">موش صحرایی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://www.ivj.ir/article_45991_a4a0d1d9972ff92e21678a57d466fde4.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
