<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه شهید چمران اهواز</PublisherName>
				<JournalTitle>نشریه دامپزشکی ایران</JournalTitle>
				<Issn>1735-6873</Issn>
				<Volume>22</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2026</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Anti-tumor potential of Hottentotta zagrosensis scorpion low molecular weight venom fractions: VEGF-mediated angiogenesis inhibition in Glioblastoma cells</ArticleTitle>
<VernacularTitle>خاصیت ضد توموری فراکسیون­های با وزن ملکولی پائین زهر عقرب Hottentotta zagrosensis : مهار رگ‌زایی با واسطهVEGFدر سلول‌های گلیوبلاستوما</VernacularTitle>
			<FirstPage>83</FirstPage>
			<LastPage>90</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">243201</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22055/ivj.2025.538675.2828</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>مصطفی</FirstName>
					<LastName>سبزواری زاده</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکترای تخصصی بیوشیمی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهیدچمران اهواز، اهواز، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>عباس</FirstName>
					<LastName>جلودار</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد رضا</FirstName>
					<LastName>تابنده</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران و عضو قطب بهداشت وبیماری‌های ماهیان گرمابی دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-3258-8550</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فاطمه</FirstName>
					<LastName>ثعلبی</LastName>
<Affiliation>استادیار گروه جانوران سمی و تولید آنتی‌ونوم، موسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی (AREEO)، اهواز، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-1753-5162</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2025</Year>
					<Month>08</Month>
					<Day>02</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>    Glioblastoma (GBM) is an aggressive and treatment-resistant brain tumor with poor clinical outcomes. In the recent years, natural bioactive compounds have attracted growing interest as sources of novel anticancer agents. Among these, Peptides derived scorpion venom (PESV) has emerged as a particularly promising reservoir of low-molecular-weight peptides with potent therapeutic potential. PESV from &lt;em&gt;Hottentotta zagrosensis&lt;/em&gt; scorpion have attracted interest for their antitumor properties, particularly their ability to inhibit angiogenesis. This study examined the effects of PESV on angiogenesisin C6 glioblastoma cells. For this purpose, the venom from scorpion of &lt;em&gt;H. zagrosensis&lt;/em&gt; was collected. The lyophilized whole venom was fractionated usingultra-filtration prior to load on SDS-PAGEand stained with silver. This process showed two protein bands, with the majority of molecular masses of 10kDa and a smaller band of 5kDa. The concentration of vascular endothelial growth factor (VEGF) in Glioblastoma cells significantly decreased following the treatment with Temozolomide (TMZ) compared to the control group. Similarly, exposure to 75 µg and 150 µg of peptides derived from &lt;em&gt;H. zagrosensis&lt;/em&gt; venom (PESV) also resulted in a significant reduction in VEGF levels compared to the control. The reduction of VEGF levels in the PESV groups (75 and 150 μg/mL) is dose-dependent, and notably, the extent of VEGF reduction at the high PESV dose (150 μg/mL) is comparable to the effect of TMZ, indicating the strong anti-angiogenic potential of these peptides. In conclusion, this study provides robust preclinical evidence that peptide fractions extracted from the venom of &lt;em&gt;H. zagrosensis&lt;/em&gt; scorpion exhibit significant suppression of angiogenesis indicating its promise as a potential therapeutic candidate for GBM.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;   گلیوبلاستوما&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt; (GBM) &lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;یک تومور مغزی تهاجمی و مقاوم به درمان با نتایج بالینی ضعیف است.  در سال‌های اخیر، ترکیبات زیست‌ فعال طبیعی به عنوان منابعی به عنوان عوامل ضد سرطان جدید، توجه فزاینده‌ای را به خود جلب کرده‌اند.  در میان این ترکیبات، زهر عقرب مشتق ‌شده از پپتیدها (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PESV&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;) به عنوان یک منبع نویدبخش از پپتیدهای با وزن مولکولی کم و با پتانسیل درمانی قوی ظهور کرده است.  پپتیدهای &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PESV&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;به دست آمده از عقرب &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;H. zagrosensis&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;به دلیل خواص ضد توموری، به ویژه توانایی آن­ها در مهار رگ‌زایی، مورد توجه قرار گرفته است.  این مطالعه اثرات &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PESV&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;بر رگ‌زایی در سلول‌های گلیوبلاستومای &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;C6&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;را بررسی کرد.  برای این منظور، زهر عقرب &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;H. zagrosensis&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;جمع‌آوری ولیوفیلیزه شد و قبل از بارگذاری بر روی &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;SDS-PAGE&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;تریسین با استفاده از اولترافیلتراسیون تجزیه و فراکسیون­های آن با نقره رنگ‌آمیزی شدند.  این فرآیند دو باند پروتئینی عمده شامل یک باند با جرم‌ مولکولی 10 کیلو دالتون و یک باند کوچک­تر 5 کیلو دالتونی نشان داد.  غلظت فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;VEGF&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;) در سلول‌های گلیوبلاستوما پس از درمان با تموزولومید (&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TMZ&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;) در مقایسه با گروه کنترل به طور قابل توجهی کاهش یافت.  به طور مشابه، قرار گرفتن در معرض 75 میکروگرم و 150 میکروگرم پپتیدهای&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PESV&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;مشتق شده از زهر &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;H. zagrosensis&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;نیز منجر به کاهش قابل توجهی در سطح &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;VEGF&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;در مقایسه با گروه کنترل شد.  کاهش سطح &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;VEGF&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;در گروه‌های 75 و 150 میکروگرم &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PESV&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;وابسته به دوز است که به طور قابل توجهی، میزان کاهش &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;VEGF&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;به ویژه در دوز بالا (150 میلی­گرم در میلی‌لیتر) با اثر&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;TMZ&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;قابل مقایسه است، که این نشان دهنده پتانسیل قوی ضد رگ‌زایی پپتیدهای &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;PESV&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;است.  در نتیجه، این مطالعه شواهد پیش‌بالینی قوی ارایه می‌دهد که بخش‌های پپتیدی استخراج شده از زهر عقرب &lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;H. zagrosensis&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;سرکوب قابل توجهی از رگ‌زایی را نشان می‌دهند که این خود نویدبخش بودن آن را به عنوان یک کاندیدای درمانی بالقوه برای گلیوبلاستوما نشان می­دهد.&lt;/span&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Hottentotta zagrosensis</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">زهر</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اولترافیلتراسیون</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">SDS-PAGE</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">خوزستان</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://www.ivj.ir/article_243201_ac47073b129e1a96170aba032ccc80fd.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
