دانشگاه شهید چمران اهواز نشریه دامپزشکی ایران 1735-6873 22 1 2026 04 21 Evaluation of sedation status, clinical and cardiorespiratory effects of clonidine hydrochloride on dogs ارزیابی وضعیت آرام­بخشی و اثرات بالینی و قلبی – تنفسی کلونیدین هیدروکلراید در سگ­ ها 28 36 243173 10.22055/ivj.2025.522754.2794 FA نیوشا کایدزاده دانش‌آموخته دکتری حرفه‌ای، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران هادی نداف استاد گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران سیده میثاق جلالی دانشیار گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران 0000-0003-0188-5974 سروش سابیزا دانشیار گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران 0000-0003-3452-9933 Journal Article 2025 05 14     Clonidine is an alpha-2 agonist which has been widely known as an antihypertensive agent in human medicine. Due to the importance of the alpha-2 agonists as sedatives and analgesics; it seems that there is a lack of information about clonidine in the veterinary science. The aim of the present study was to evaluate sedation status, clinical and cardiorespiratory effects of clonidine alone, and compare it with xylazine and acepromazine in dogs. To do this, five adult mixed-breed male dogs were used. Health status was assessed by means of physical examination, a complete blood count and serum biochemical analysis. All dogs respectively received intramuscular acepromazine (0.2 mg/kg), xylazine (1 mg/kg), and clonidine (0.03 mg/kg) within a 10-day interval. The degree of sedation, heart rate, respiratory rate, and rectal temperature was recorded before injection until 90 min post-injection. Blood samples were also collected before injection and 1, 3, 6 and 24 hours after that. As a result, there were no significant differences between the sedation status of the three groups at any time. Cortisol levels, except for a significant increase between acepromazine and xylazine 3 hours post-injection, were not significantly different. The reduction of heart rate and respiratory rate was more significant in the xylazine and clonidine group than in the acepromazine group. According to the results, it seems that the sedative effects of clonidine were acceptable compared with the other groups in the study. With further studies, administration of clonidine (0.03 mg/kg) as a sedative and preanesthetic drug could be recommended intramuscularly. <span lang="AR-SA">    کلونیدین یک آگونیست آلفا-۲ است که به عنوان یک عامل ضد فشار خون در پزشکی انسانی به طور گسترده شناخته شده است.  با توجه به اهمیت آگونیست‌های آلفا-۲ به عنوان آرام‌بخش و مسکن؛ به نظر می‌رسد که اطلاعات کمی در مورد کلونیدین در دامپزشکی وجود دارد.  هدف از مطالعه حاضر ارزیابی وضعیت آرام‌بخشی، اثرات بالینی و قلبی تنفسی کلونیدین به تنهایی و مقایسه آن با زایلازین و آسپرومازین در سگ‌ها بود.  پنج سگ نر بالغ نژاد مخلوط مورد استفاده قرار گرفتند.  وضعیت سلامت با معاینه فیزیکی، شمارش کامل خون و آنالیز بیوشیمیایی سرم ارزیابی شد.  همه سگ‌ها به ترتیب آسپرومازین عضلانی (0/2 میلی‌گرم بر کیلوگرم)، زایلازین (۱ میلی‌گرم بر کیلوگرم) و کلونیدین (0/03 میلی‌گرم بر کیلوگرم) را به فاصله ۱۰ روز دریافت کردند.  میزان آرام‌بخشی، ضربان قلب، تعداد تنفس و دمای رکتوم قبل از تزریق تا ۹۰ دقیقه پس از تزریق ثبت شد.  همچنین نمونه خون قبل از تزریق و 1، 3، 6 و 24 ساعت پس از آن گرفته شد.  هیچ تفاوت معنی‌داری بین وضعیت آرام‌بخشی سه گروه در طول زمان‌ها وجود نداشت.  سطح کورتیزول به جز افزایش معنی‌دار بین آسپرومازین و زایلازین 3 ساعت پس از تزریق تفاوت معنی‌داری نداشت.  کاهش ضربان قلب و تعداد تنفس در گروه زایلازین و کلونیدین نسبت به گروه آسپرومازین بیش­تر بود.  با توجه به نتایج، به نظر می‌رسد اثرات آرام‌بخشی کلونیدین در مقایسه با سایر گروه‌های مورد مطالعه قابل قبول بوده است و با مطالعات بیشتر، می‌توان تجویز کلونیدین (0/03 میلی‌گرم بر کیلوگرم) را به عنوان داروی آرام‌بخش و پیش بیهوشی به صورت عضلانی توصیه کرد.</span> https://www.ivj.ir/article_243173_143c937d09c1e16cc2872153b84586f1.pdf