@article { author = {Rezaei Yazd Abadi, S and Roshanfekr, H and Beigi Nasiri, M.T. and Fayazi, J}, title = {Study of polymorphism in intron 4 and exon 5 of Ghrelin gene in Khouzestan native chickens using PCR-RFLP}, journal = {Iranian Veterinary Journal}, volume = {13}, number = {2}, pages = {22-28}, year = {2017}, publisher = {Shahid Chamran University of Ahvaz}, issn = {1735-6873}, eissn = {2676-704X}, doi = {10.22055/ivj.2017.43262.1632}, abstract = {Abstract This study was performed in order to identify polymorphism in fourth intron and fifth exon in Khuzestan province native chicken’s ghrelin gene using PCR-RFLP method. Therefore, blood sampling from 100 chickens of Native chickens in Khuzestan province breeding and Jihad livestock inputs randomly was performed. DNA extraction from blood samples was performed using salt method. The quantity and quality of DNA was determined using gel electrophoresis (1%) and Nanodrop respectively and then 228 bp fragment of fourth intron and fifth exon region was amplified using polymerase chain reaction (PCR). Eventually amplified samples were digested with HaeIII enzyme and digest parts of 173 and 55 bp were found. The results showed that in all the samples after enzymatic digestion was only a same band shape therefore, considering the same genotype samples examined in this study, mutation was not founded. Not found polymorphism may be due to closed nurture environment and the low number of samples.}, keywords = {Khouzestan native chickens,Ghrelin gene,PCR-RFLP}, title_fa = {بررسی چندشکلی ناحیه اینترون چهارم و اگزون پنجم ژن گرلین برخی توده های مرغان بومی خوزستان با استفاده از روش PCR-RFLP}, abstract_fa = {    گرلین یک پپتید تحریک کننده­ی هورمون رشد است که در طیور متشکل از 26 اسیدآمینه بوده و نقش مهمی در تعادل انرژی، چاقی و رفتار دریافت غذا ایفا می­کند.  این پپتید باعث افزایش اشتها و اکتساب وزن می­شود.  تحقیق حاضر به منظور شناسایی چندشکلی موجود در ناحیه­ی اینترون چهارم و اگزون پنجم ژن گرلین مرغان بومی استان خوزستان با استفاده از روش PCR-RFLP انجام شد.  برای این منظور از تعداد 100 قطعه مرغ بومی ایستگاه تکثیر و اصلاح نژاد مرغ بومی نهاده­های دامی جهاد استان خوزستان به صورت تصادفی خون­گیری انجام شد.  استخراج DNA از نمونه­ی خون با کمک روش نمکی انجام گرفت.  سپس، برای تعیین کمیت و کیفیت DNA استخراجی از نانودراپ و ژل آگارز یک درصد استفاده شد.  با استفاده از آغازگرهای اختصاصی، قطعه­ی 228 جفت بازی از ناحیه­ی اینترون چهارم و اگزون پنجم به کمک واکنش زنجیره­ای پلی­مراز (PCR) تکثیر شد.  در نهایت نمونه­های تکثیر شده با کمک آنزیم HaeIII مورد هضم آنزیمی قرار گرفتند که پس از هضم قطعات 173 و 55 مشاهده شد.  نتایج نشان داد که در تمامی نمونه­ها بعد از هضم آنزیمی، تنها یک شکل باندی وجود داشت.  لذا با توجه به یکسان بودن ژنوتیپ نمونه­های بررسی شده در این تحقیق هیچ جهشی مورد تأیید قرار نگرفت.  عدم مشاهده­ی چندشکلی احتمالاً می­تواند به علت بسته بودن محیط پرورش و کوچک بودن تعداد نمونه­های بررسی شده باشد.}, keywords_fa = {مرغ بومی خوزستان,ژن گرلین,PCR-RFLP}, url = {https://www.ivj.ir/article_48600.html}, eprint = {https://www.ivj.ir/article_48600_e392f5b457708c7c83bfb0162224ab40.pdf} }