اثر تزریق داخل بطن مغزی متیل آمین بر اخذ غذا و تداخل آن با سروتونین در جوجه خروس گوشتی

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 دانش آموخته دکترای تخصصی فیزیولوژی، دانشگاه آزاد تهران، واحد علوم تحقیقات، ایران

2 استاد، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، ایران

3 استاد، گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد تهران، واحد علوم تحقیقات، ایران

10.22055/ivj.2020.228858.2252

چکیده

    متیل آمین به عنوان یک آمین آندوژن در مغز پرندگان و پستانداران وجود داشته و از طرفی این آمین به عنوان یک نورومدولاتور در آزادسازی برخی از نوروترانسمیترها شبیه سروتونین نقش دارد.  اثرات متیل آمین به خوبی در موش مشخص شده اما تا کنون هیچ­گونه مطالعه­ای مبنی بر نقش متیل­آمین در کنترل مرکزی اخذ غذا در پرندگان انجام نشده است.  مطالعه­ی حاضر به گونه­ای طراحی شد تا اثر متیل آمین بر روی اخذ غذا و همچنین نقش سیستم سروتونرژیک را بر رفتار تغذیه­ای القا شده توسط متیل آمین در جوجه­های محروم از غذا به مدت 3 ساعت مورد بررسی قرار دهد.  در آزمایش اول برای یافتن دوز مؤثر متیل آمین، تزریق درون بطن مغزی متیل آمین با دوزهای 15، 30، 45، 60 و 75 میکروگرم انجام شد.  در آزمایش دوم، چهار گروه قرار داشتند که گروه اول (گروه کنترل) سرم فیزیولوژی به همراه اوانس بلو 1/0 درصد، گروه دوم متیل آمین (75 میکروگرم)، گروه سوم PCPA (مهار کننده­ی سنتزسروتونین مغزی، 5/1 میکروگرم) و گروه چهارم ترکیب PCPA + متیل آمین را به صورت تزریق درون بطن مغزی دریافت کردند.  در آزمایش سوم جوجه­ها تزریقات مشابه آزمایش دوم را داشتند فقط به جای تزریق PCPA از SB242084 (آنتاگونیست گیرنده­ی HT2C، 5/1 میکروگرم) استفاده شد.  میزان اخذ غذای تجمعی در دقایق 30، 60 و 120بعد از تزریق اندازه­گیری شد.  حجم تزریقات در هر گروه 10 میکرولیتر بود.  نتایج این مطالعه نشان داد که با افزایش دوز متیل آمین میزان اخذ غذا در جوجه خروس­های گوشتی به طور معنی­داری کاهش پیدا کرد.  بنابراین دوز مؤثر متیل آمین برای ادامه آزمایش 75 میکروگرم در نظر گرفته شد.  همچنین مشخص گردید که اثر هیپوفاژیک متیل آمین توسط PCPA (مهار کننده­ی سنتز سروتونین مغزی، 5/1 میکروگرم) و SB242084 (آنتاگونیست گیرنده­­ی 5-HT2C، 5/1 میکروگرم) به طور معنی داری تضعیف گشت.  این نتایج پیشنهاد می­کند متیل آمین اثر هیپوفاژیک بر روی مصرف غذا در جوجه خروس­های گوشتی داشته و این کاهش اخذ غذای ناشی از متیل آمین از طریق سروتونین (گیرنده 5-HT2C) میانجی­گری می­شود.

کلیدواژه‌ها


Aznar S., Qian Z., Shah R., Rahbek B., Knudsen GM (2003). The 5-HT1A Serotonin receptor is located on calbindin- and parvalbumin containing neurons in the rat brain. Brain Research. Jan 3; 959(1):58-67
Boswell T (2005) Regulation of energy balance in birds by the neuroendocrine hypothalamus. J Poultry Science 42(3):161–181.
Buffoni F (1995) Semicarbazide-sensitive amine oxidases: some biochemical properties and general considerations. Prog. Brain Reserch 106:323–331
Cioni L, De Siena G, Ghelardini C, Sernissi O, Alfarano C, Pirisino R, et al. (2006) Activity and expression of semicarbazide-sensitive benzylamine oxidase in a rodent model of diabetes: Interactive effects withmethylamine and alpha-aminoguanidine. European Journal of Pharmacology 529:179–187
Davis JL, Masuoka DT, Gerbrandt LK, Cherkin A (1979) Autoradiographic distribution of L-proline in chicks after intracerebral injection. physiology and behavior journal 22:693–695
Denbow D.M, Van Krey HP, Lacy MP and Dietrick TJ (1983). Feeding, Drinking and temperature of leghorn chicks: Effects of ICV injections of biogenic amine. physiology & behavior journal.31(1):85-90.
Denbow D.M (1985) Food intake in birds. Neuroscience and Biobehavioral Journal.9:223-232
Denbow D.M (1989) centrally and peripherally administraterd bombesin decreases food intake in turkeys..Peptides. Mar-Apr; 10(2):275-9.
Di Matteo V., Di Giovanni G., Ennio E. (2000). SB 242084: A selective 5-HT2C receptor antagonist. CNS Drug Reviews 6(3):195–205
Fernstrom J.D. (1981). Effects of the diet on brain function. Acta Astronaut.8 (9-10):1035-42.
Frantz KJ, Hansson KJ, Stouffer DG, Parsons LH (2002). 5-HT(6) receptor antagonism potentiates the behavioral and neurochemical effects of amphetamine but not cocaine. Neuropharmacology. 42: 170–180.
Furuse M, Matsumoto M, Saito N, Sugahara K, Hasegawa S (1997) The central corticotropin-releasing factor and glucagon-like peptide-1 in food intake of the neonatal chick. European Journal of Pharmacology. 339:211–214.
Furuse M, Ando R, Bungo T, Ao R, ShimoJO M, Masuda Y (1999) Intracerebroventricular injection of orexins does not stimulate food intake in neonatal chicks. British Poultry Science. 40:698–700
Gardier AM, Trouvin JH, Orosco M, Nicolaidis S, Jacquot C. (1989). Effects of food intake and body weight on a serotonergic turnover index in rat hypothalamus. Brain Research Bulletin. 22(3):531-535.
Gobert A., Rivet JM., LeJeune F., Newman-Tancredi A., Adhumeau- Auclair A., Nicolas JP., Cistarelli L., Melon C., Millan MJ. (2000). Serotonin receptors tonically suppress the activity of mesocortical DA ergic and adrenergic, but not serotonergic, pathways: A combined dialysis and electrophysiological analysis in the rat. Synapse. 36(3):205-21.
Inui A (2000). Transgenic approach to the study of body weight regulation. Pharmacological Reviews. 52: 35–61.
Jonaidi H, Noori Z (2012) Neuropeptide Y-induced feeding is dependent on GABAA receptors in neonatal chicks. Journal of Comparative Physiology A. 198: 827–832
Leibowitz SF, Weiss GF, Walsh UA, Viswanath D (1989) Medial hypothalamic serotonin: role in circadian patterns of feeding and macronutrient selection. Brain Research. 503: 132–140.
Medeiros MA, Costa-e-Sousa RH, Olivares EL, Cortes WS, Reis LC (2005) A reassessment of the role of serotonergic system in the control of feeding behavior. Anais da Academia Brasileira de Ciencias. 77(1):103-105
Novoseletsky N, Nussinovitch A, Friedman-Einat M (2011) Attenuation of food intake in chicks by an inverse agonist of cannabinoid receptor 1 administered by either injection or ingestion in hydrocolloid carriers. General and Comparative Endocrinology. 170: 522–527
Olanrewaju HA, Thaxton JP, Dozier WA, Purswell J, Roush WB, Branton SL (2006) A review of lighting programs for broiler production. International Journal of poultry Science. 5(4):301–308
Parada M, Hernandez L, Schwartz D, Hoebel BG (1988) Hypothalamic infusion of amphetamine increases serotonin, dopamine and norepinephrine. Physiology and Behavior journal. 44: 607–610
Parker KE, Johns HW, Floros TG, Will MJ (2014) Central amygdala opioid transmission is necessary for increased high-fat intake following 24h food deprivation, but not following intra-accumbens opioid administration. Behavior of Brain Research. 260:131–138.
Pirisino R, Ghelardini C, Banchelli G, Galeotti N, Raimondi L (2001) Methylamine and benzylamine induced hypophagia in mice: modulation by semicarbazide-sensitive benzylamine oxidase inhibitors and aODN towards Kv1.1 channels. British Journal of Pharmacology. 134:880–886
Pirisino R, Ghelardini C, Pacini A, Galeotti N, Raimondi L (2004) Methylamine, but not ammonia, is hypophagic in mouse by interaction with brain Kv1.6 channel subtype. British Journal of Pharmacology. 142:381–389
Raimondi L, Alfarano C, Pacini A, Livi S, Ghelardini C, DeSiena G and Pirisino R (2007) Methylamine- dependent release of nitric oxide and dopamine in the CNS modulates food intake in fasting rats. Brit. J. pharmacol. 150: 1003-1110Saito ES, Kaiya H, Tachibana T, Tomonaga S, DenbowDM, Kangawa K, Furuse M (2005) Inhibitory effect of ghrelin on food intake is mediated by the corticotropin-releasing factor system in neonatal chicks. Regulatory Peptides. 125:201–208
Simansky KJ (1996). Serotonergic control of the organization of feeding and satiety. Behavior of Brain Research. 73: 37–42.
Steffens SM, Casas DC, Milanez BC, Freitas CG, Paschoalini MA, Marino-Neto J (1997). Hypophagic and dipsogenic effects of central 5-HT injections in pigeons. Brain Research Bulletin. 44(6):681–688
Van Tienhoven A, Juhaz LP (1962) The chicken telencephalon, diencephalons and mesencephalon in stereotaxic coordinates. Journal of Comparative Neurology. 118:185–197
Weiss S., Sebben M., Kemp DE. and Bockaert J (1986). Serotonin 5-HT1 receptors mediate inhibition of cyclic AMP production in neurons. European Journal of Pharmacology. 120: 227-230.
Wynne, K., Stanley, S., McGowan, B. and Bloom, S. (2005). Appetite Control. Journal of Endocrinology. 184(2), 291-318.
Zeisel SH, da Costa K (1986) Increase in human exposure to methylamine precursors of N-nitrosamines after eating fish. Cancer Research. 46:6136–6138
Zendehdel M, Hamidi F, Babapour V, Mokhtarpouriani K, Mazaheri Nezhad Fard R (2012) The effect of melanocortin (Mc3 and Mc4) antagonists on serotonin-induced food and water intake of broiler cockerels. Journal of Veterinary Science. 13(3): 229-234.
Zendehdel M, Hasani K, Babapour V, SeyedaliMortezaei S, Khoshbakht Y, Hassanpour S (2014a) Dopamine-induced hypophagia is mediated by D1 and 5HT-2c receptors in chicken. Veterinary Research Communications. 38:11-19.
 
Zendehdel M, Hassanpour S (2014b) Central regulation of food intake in mammals and birds: a review. Neurotransmitter. 1:1–7.
Zendehdel M, Ghashghayi E, Hassanpour S, Baghbanzadeh A, Jonaidi H (2015) Interaction Between Opioidergic and Dopaminergic Systems on Food Intake in Neonatal Layer Type Chicken. International Journal of Peptide Research and Therapeutics. doi:10.1007/s10989-015-9486-4.