بررسی ارتباط بین وضعیت بدنی (BCS)، PH واژن و برخی از پارامترهای بیوشیمیایی سرم با نسبت جنسی نتاج آن ها در مادیان های عرب

نوع مقاله: مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 دانش آموخته دکتری عمومی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران

2 استادیار گروه تغذیه و اصلاح نژاد دام، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران

3 استاد گروه علوم درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران

4 استاد گروه آمار، دانشکده ریاضی و علوم کامپیوتر، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران

چکیده

در میان گونه­های مختلف دامی، تعیین جنسیت جنین و استفاده از روشی که تشخیص را در زمانی زودتر ممکن سازد از جذابیت زیادی برخوردار می­باشد.  پیش­فرض­های متعددی برای پیش‌بینی وضعیت نسبی نتاج حاصل از یک پدر و مادر مشخص وجود دارد که در میان آن‌ها می­توان به ارتباط بین وضعیت بدنی مادر و نیز  برخی عوامل  موجود در محیط بیرونی اشاره نمود.  مطالعه‌ی حاضر با هدف بررسی ارتباط میان مواردی از قبیل نمره‌ی وضعیت بدنی مادر، pH واژن، میزان گلوکز، تری‌گلیسرید، کلسترول و اوره‌ی خون مادیان­ها با نسبت جنسی نتاج در یک ماه پیش از جفت­گیری، زمان جفت­گیری و نیز تغییرات آن در بازه‌ی زمانی فوق روی 25 رأس مادیان عرب در استان خوزستان واقع در جنوب شرق ایران صورت گرفته است.  نتایج نشان داد که نمره‌ی وضعیت بدنی مادیان‌ها در یک ماه پیش از زمان جفت­گیری  تأثیر معنی­داری بر پیش­بینی در رابطه با جنس کره نداشته در حالی که اثرات آن بر جنسیت کره در زمان جفت­گیری معنی­دار بوده است، به طوری که پیش­بینی می­شود به ازای یک واحد افزایش در نمره‌ی وضعیت بدنی مادیان­ها در یک ماه پیش از جفت‌گیری نسبت نر به ماده در کره­های آن­ها به میزان 81‏/4 برابر افزایش یابد.  انجام آزمون آماری یو- من ویتنی نشان داد که میانگین نمره‌ی وضعیت بدنی مادرانی که کره­های آن­ها نر شده­اند به طرز معنی­داری در هر یک از زمان­های مورد بررسی نسبت به مادیان­های واجد کره­های ماده، بهتر بوده است.  اما در رابطه با تغییرات نمره‌ی وضعیت بدنی و جنسیت نتاج، هیچ رابطه‌ی معنی­داری آشکار نگردید.  همچنین مشخص شد که سایر متغیرهای مورد ارزیابی نیز در هیچ یک از زمان‌‌های ارزیابی با اثر معنی­داری بر جنسیت کره همراه نبوده است به طور کلی میتوان ادعا نمود که ارزیابی BCS نقش مؤثری در پیش­گویی نسبت جنسی نتاج دارد.

کلیدواژه‌ها


Alexenko, A.P.; Mao, J.; Ellersieck, M.R.; Davis, A.M.; Whyte, J.J.; Rosenfeld, C.S. et al. (2007). The contrasting effects of ad libitum and restricted feeding of a diet very high in saturated fats on sex ratio and metabolic hormones in mice. Biology of Reproduction, 77(4): 599-604.

Allen, C.D.; Robbins, M.N.; Eguchi, T.; Owens, D.W.; Meylan, A.B.; Meylan, P.A. et al. (2015). First assessment of the sex ratio for an east pacific green sea turtle foraging aggregation: Validation and application of a testosterone ELISA. PLos One, 10.10.

Aurich, C. and Schneider, J. (2014). Sex determination in horses—Current status and future perspectives. Animal Reproduction Sience, 146 (1-2): 34-41.

Austad, S.N. and Sunquist, M.E. (1986). Sex-ratio manipulation in the common opossum. Nature, 324 (6092): 58.

Balaci, I.M.; Pàll, E. and Groza, S. (2009). The influence of vaginal pH in mice over the sex of the offspring. Cluj Veterinary Journal, 162: 41-50.

Bermejo-Alvarez, P.; Roberts, R.M. and Rosenfeld, C.S. (2012). Effect of glucose concentration during in vitro culture of mouse embryos on development to blastocyst, success of embryo transfer, and litter sex ratio. Molecular Reproduction and Development, 79(5): 329-336.

Cameron, E.Z. (2004). Facultative adjustment of mammalian sex ratios in support of the Trivers–Willard hypothesis: evidence for a mechanism. Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences, 271(1549): 1723-1728.

Cameron, E.Z. and Linklater, W.L. (2000). Individual mares bias investment in sons and daughters in relation to their condition. Animal Behaviour, 60(3): 359-367.

Cameron, E.Z. and Linklater, W.L. (2007). Extreme sex ratio variation in relation to change in condition around conception. Biology Letters, 3(4): 395-397.

Cameron, E.Z.; Linklater, W.L.; Stafford, K.J. and Minot, E.O. (2008). Maternal investment results in better foal condition through increased play behaviour in horses. Animal Behaviour, 76 (5): 1511-1518.

Cameron, E.Z.; Linklater, W.L.; Stafford, K.J. and Veltman, C.J. (1999). Birth sex ratios relate to mare condition at conception in Kaimanawa horses. Behavioral Ecology. 10 (5): 472-475.

Clutton-Brock, T.H. and Iason, G.R. (1986). Sex ratio variation in mammals. The Quarterly Review of Biology, 61(3): 339-374.

Cui, K.H. and Matthews, C.D. (1993). Human X sperms are larger than Y sperms. Nature, 366(6451): 117-118.

Douhard, M. (2017). Offspring sex ratio in mammals and the Trivers and Willard hypothesis: In pursuit of unambiguous evidence. BioEssays, 39(9):17-43.

Goodall, H. and Roberts, A.M. (1976). Differences in motility of human X-and Y-bearing spermatozoa. Reproduction, 48(2): 433-6.

Green, M.P.; Spate, L.D.; Parks, T.E.; Kimura, K.; Murphy, C.N.; Williams, J.E. et al. (2008). Nutritional skewing of conceptus sex in sheep: effects of a maternal diet enriched in rumen-protected polyunsaturated fatty acids (PUFA). Reproductive Biology and Endocrinology, 6(1): 21.

Gutierrez-Adan, A.; Granados, J.; Pintado, B. and De La Fuente, J. (2001). Influence of glucose on the sex ratio of bovine IVM‏/IVF embryos cultured in vitro. Reproduction, Fertility and Development, 13(6): 361-5.

Henneke, D.R.; Potter, G.D. and Kreider, T.L. (1984). Body condition during pregnancy and lactation and reproductive efficiency of mares. Theriogenology, 21(6): 897-909.

Kimura, K.; Spate, L.D.; Green, M.P. and Roberts, R.M. (2005). Effects of D‐glucose concentration, D‐fructose, and inhibitors of enzymes of the pentose pHospHate pathway on the development and sex ratio of bovine blastocysts. Molecular Reproduction and Development, 72(2): 201-7.

Luna-Estrada, A.A.; Vera-Avila, H.R.; Mora, O.; Anguiano-Serrano, B.; Vasquez-Pelaez, C.G. and Shimada, A. (2006). Effect of pre-mating nutritional status in red deer (Cervus elaphus scoticus) hinds on the sex ratio of their offspring. Small Ruminant Research, 65(1-2): 154-60.

Machado, A.F.; Zimmerman, E.F.; HovlandJr, D.N.; Weiss, R. and Collins, M.D. (2001). Diabetic embryopathy in C57BL/6J mice: altered fetal sex ratio and impact of the splotch allele. Diabetes, 50(5): 1193-9.

Mathews, T.J. and Hamilton, B.E. (2005). Trend analysis of the sex ratio at birth in the United States. National Vital Statistics Reports, 53(20): 1-7.

Minkoff, H.O.W.A.R.D.; Grunebaum, A.M.O.S.; Mccormack, W.M. and Schwarz, R.H. (1985). Relationship of vaginitis to the sex of conceptuses. Obstetrics and Gynecology, 66(2): 239-40.

Oyeyipo, I.P.; van der Linde, M. and du Plessis, S.S. (2017). Environmental Exposure of Sperm Sex-Chromosomes: A Gender Selection Technique. Toxicological Research, 33(4): 315-23.

Peippo, J.; Kurkilahti, M. and Bredbacka, P. (2001). Developmental kinetics of in vitro produced bovine embryos: the effect of sex, glucose and exposure to time-lapse environment. Zygote, 9(2): 105-13.

Polák, J.; Mareš, V.; Konrád, R. and Frynta, D. (2015). Offspring sex ratio in domestic goats: Trivers-Willard out of natural selection. Czech Journal of Animal Science, 60(5): 208-15.

Pratt, N.C.; Huck, U.W. and Lisk, R.D. (1987). Offspring sex ratio in hamsters is correlated with vaginal pH at certain times of mating. Behavioral and Neural Biology, 48(2): 310-6.

Roche, J.R.; Lee, J.M. and Berry, D.P. (2006). Pre-conception energy balance and secondary sex ratio—partial support for the Trivers-Willard hypothesis in dairy cows. Journal of Dairy Science, 89(6): 2119-25.

Rosenfeld, C.S. and Roberts, R.M. (2004). Maternal diet and other factors affecting offspring sex ratio: a review. Biology of Reproduction, 71(4): 1063-70.

Sheldon, B.C. and West, S.A. (2004). Maternal dominance, maternal condition, and offspring sex ratio in ungulate mammals. The American Naturalist, 163(1): 40-54.

Silk, J.B. and Strum, S.C. (2010). Maternal condition does not influence birth sex ratios in anubis baboons (Papioanubis). PloSOne, 5(9): 12750.

Whyte, J.J.; Alexenko, A.P.; Davis, A.M.; Ellersieck, M.R.; Fountain, E.D. and Rosenfeld, C.S. (2007). Maternal diet composition alters serum steroid and free fatty acid concentrations and vaginal pH in mice. Journal of Endocrinology, 192(1): 75-81.

Wyman, A.; Pinto, A.B.; Sheridan, R. and Moley, K.H. (2007). One-cell zygote transfer from diabetic to nondiabetic mouse results in congenital malformations and growth retardation in offspring. Endocrinology, 149(2): 466-9.

Zhang, X.; Christenson, L.K. and Nothnick, W.B. (2007). Regulation of MMP‐9 expression and activity in the mouse uterus by estrogen. Molecular Reproduction and Development: Incorporating Gamete Research, 74(3): 321-31.