2024-03-28T14:40:36Z
https://www.ivj.ir/?_action=export&rf=summon&issue=429
نشریه دامپزشکی ایران
Iran Vet J
1735-6873
1735-6873
1391
8
2
الگوی الکتروفورتیک پروتئینهای سرم خون ماهی شیربت (Barbus grypus) پرورشی
به منظور تعیین مقادیر پروتئین تام سرم خون ماهی شیربت (Barbus grypus) پرورشی و تعیین اجزاء تشکیل دهنده آن از 68 قطعه ماهی بالغ شیربت پرورشی به ظاهر سالم پرورش یافته در استخرهای خاکی مرکز پرورش آزادگان واقع در حومه شهرستان اهواز شامل 38 قطعه نر و 30 قطعه ماده، از طریق ورید ساقه دمی خونگیری به عمل آمد. پس از جداسازی سرم، پروتئین تام سرم خون به روش بیوره (Biuret) و اجزاء تشکیل دهنده پروتئین تام سرم خون به روش الکتروفورز با استفاده از ژل استات سلولز (Cellogell Myl) از هم تفکیک گردیدند. در این مطالعه، میانگین و خطای استاندارد میانگین پروتئین تام سرم خون ماهی شیربت بدون در نظر گرفتن جنس 9/0+3/6 گرم در دسیلیتر به دست آمد. در الکتروفورز پروتئینهای سرم خون شش بخش پروتئینی شامل: آلبومین، آلفا یک، آلفا دو، بتا، گاما یک و گاما دو تفکیک گردید. آنالیز آماری اختلاف معنیداری بین جنس نر و ماده از نظر میزان پروتئین تام سرم خون نشان نداد، اما میانگین میزان گاما یک و گاما دو در جنس نر به طور معنیداری بیشتر از جنس ماده و میانگین میزان آلفا یک در جنس ماده به طور معنیداری بیشتر از جنس نر بود (05/0p<).
خون
پروتئین سرم
الکتروفورز
ماهی شیربت (Barbus grypus)
2012
06
01
5
11
https://www.ivj.ir/article_2938_3549823dc2e54c824ff6f0de95bab79f.pdf
نشریه دامپزشکی ایران
Iran Vet J
1735-6873
1735-6873
1391
8
2
تأثیر سطوح مختلف پربیوتیک مانان ¬الیگوساکارید بر برخی پارامترهای هماتولوژیک و بیوشیمیایی سرم خون فیل ماهیان
(Huso huso Linnaeus, 1754) جوان پرورشی
پژوهش حاضر به منظور ارزیابی تأثیر سطوح مختلف پربیوتیک مانان الیگوساکارید (MOS; activeMOS®) در سطوح صفر، 2 و 4 گرم در کیلوگرم بر برخی پارامترهای هماتولوژیک و بیوشیمیایی سرم خون فیل ماهیان (Huso huso) جوان پرورشی بعد از 46 روز پرورش انجام گرفت. خونگیری از شریان دمی و در قسمت انتهای باله مخرجی 18 عدد ماهی به ظاهر سالم (با میانگین وزنی 8/29± 77/217 گرم) در انتهای دوره پرورش به عمل آمد و نتایج با استفاده از آنالیز رگرسیون و ضریب همبستگی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. با توجه به نتایج به دست آمده اضافه کردن مانان الیگوساکارید به جیره منجر به تفاوت معنیداری در میزان لنفوسیت در تیمار شاهد و ائوزینوفیل در تیمار 2 گرم در کیلوگرم مانان الیگوساکارید نسبت به سایر تیمارها گردید (05/0P<). همچنین در فاکتور کراتینین در تیمار 2 گرم در کیلوگرم تفاوت معنیداری نسبت به سایر تیمارها مشاهده شد (05/0P<). نتایج مطالعه حاضر نشان داد که سطوح مختلف پربیوتیک مانان الیگوساکارید مورد مطالعه تأثیری بر پارامترهای خونی در فیل ماهی جوان پرورشی ندارند و این پربیوتیک نمیتواند مکمل مناسبی برای جیره غذایی فیل ماهی باشد.
پربیوتیک مانان الیگوساکارید
پارامترهای خونی
فیل ماهی (Huso huso) پرورشی
2012
06
01
12
21
https://www.ivj.ir/article_2939_72eadc77f99a7e0f9ed26e66b015d815.pdf
نشریه دامپزشکی ایران
Iran Vet J
1735-6873
1735-6873
1391
8
2
اثرات تراکم پرورش بر گلبولهای سفید و سطوح کورتیزول پلاسمای خون تاس ماهی سیبری (Acipenser baerii)
این مطالعه به منظور بررسی اثرات تراکم پرورش بر تعداد کل و افتراقی گلبولهای سفید وکورتیزول سرم خون تاس ماهی سیبری (Acipenser baerii) صورت گرفت. تاس ماهیان سیبری 3 ساله (با وزن 90±460 گرم) به مدت 8 هفته در 5 تراکم مختلف (6، 9، 12، 15 و 18 قطعه ماهی در هر مخزن 500 لیتری) نگهداری شدند. به منظور ارزیابی تغییرات تعداد کل گلبولهای سفید و درصد هر یک از آنها، در ابتدا و انتهای آزمایش نمونه خون یک سوم جمعیت هر مخزن با تهیه 3 اسمیر خونی از هر نمونه مطالعه گردید. در تراکمهای بالا (15 و 18 ماهی) کاهش قابل ملاحظهای در تعداد کل لکوسیتها مشاهده گردید که ناشی از افت قابل توجه تعداد لنفوسیتها بود در حالی که درصد نوتروفیلهای خون به طور معنیداری افزایش نشان داد (05/0P<). تغییرات آماری معنیداری در درصد مونوسیتها و ائوزینوفیلها در تیمارهای مورد آزمایش مشاهده نگردید (05/0P>). همچنین تغییرات آماری معنیداری در غلظت کورتیزول سرم خون این گونه در تراکمهای مختلف وجود نداشت (05/0P>). در کل، نتایج نشان داد که: 1) استرس مزمن ناشی از شرایط پرورش متراکم توان سیستم ایمنی تاس ماهی سیبری را کاهش داد. 2) در تاس ماهی سیبری تغییرات ترکیب سلولهای خونی نسبت به سطوح کورتیزول سرم شاخص بهتری برای بروز استرس تراکم میباشد.
تاس ماهی سیبری
استرس
تراکم
کورتیزول و لکوسیت
2012
06
01
22
32
https://www.ivj.ir/article_2940_8efd948bcc88427d3644ad54a18e5cf7.pdf
نشریه دامپزشکی ایران
Iran Vet J
1735-6873
1735-6873
1391
8
2
بررسی تغییرات اکسیداتیو گلبولهای قرمز در مواجهه تجربی با آفتکش لیندین در جوجههای گوشتی نژاد راس
گاما هگزا کلرو سیکلوهگزان (لیندین) یکی از آفتکشهای پایدار کلره است که به شکل شامپو یا لوسیون جهت کنترل کنه و شپش در انسان و حیوان و همچنین به عنوان حشرهکش در کشاورزی استفاده میشود. خاصیت پایداری و چربی دوستی این ترکیب و نیز استفاده مکرر آن در محصولات کشاورزی سبب شده است که از نقطه نظر باقیمانده آن در محصولات کشاورزی و خوراک دام و انسان مورد توجه ویژهای قرار داشته باشد. از آنجا که تحقیقات نشان میدهد ایجاد استرس اکسیداتیو و کم خونی از عوارض قابل توجه در هنگام مواجهه با برخی آفتکشها به شمار میآید، لذا در این تحقیق بر آن شدیم تا اثرات اکسیداتیو این ترکیب را با اندازهگیری آنتیاکسیدانهای آنزیمی گلبول قرمز همچون کاتالاز و گلوتاتیون پراکسیداز ارزیابی کنیم. همچنین مقادیر PCV و ارتباط آنها با فعالیت آنزیمها مورد توجه قرار گرفته است. در این تحقیق 180 قطعه جوجه گوشتی نژاد راس به طور تصادفی به 4 گروه تقسیم و به مدت 45 روز با جیره غذایی حاوی صفر (شاهد)، 25، 50 و 75 پیپیام لیندین تغذیه شدند. در پایان 15، 30 و 45 روزگی وزن جوجهها اندازهگیری شد و سپس خونگیری با هپارین به عمل آمد و کاتالاز و گلوتاتیون پراکسیداز گلبولهای قرمز و PCV آنها اندازهگیری گردید. فعالیت کاتالاز گلبول قرمز در گروه 25 پیپیام در مقایسه با شاهد و سایر گروهها در 15 روزگی به طور معنیداری افزایش یافته (05/0p<)، پایینترین و بالاترین فعالیت کاتالاز به ترتیب در گروههای 75 و 25 پیپیام دیده شد. فعالیت گلوتاتیون پراکسیداز در تمام گروهها در مقایسه با کنترل در روز 15 به طور معنیداری افزایش و سپس در روز 45 کاهش یافت. اندازهگیری PCV نشان داد که تغییر معنیداری مابین گروهها و کنترل وجود ندارد. بنابراین از این تحقیق نتیجهگیری میشود که تجویز لیندین باعث تغییراتی در فعالیت کاتالاز و گلوتاتیون پراکسیداز گلبول قرمز میشود. این تغییرات توام با تغییرات PCV که از نشانههای کمخونی در پرندگان است، نمیباشد.
گلبول قرمز
لیندین
کاتالاز
گلوتاتیون پراکسیداز
استرس اکسیداتیو
هماتوکریت
2012
06
01
33
40
https://www.ivj.ir/article_2941_5d7fd6cda538fad50c9822cc3c68470c.pdf
نشریه دامپزشکی ایران
Iran Vet J
1735-6873
1735-6873
1391
8
2
تأثیر امپرازول بر افزایش زمان جذب ایمونوگلوبولینها در گوسالههای تازه متولد شده
گوسالههای تازه متولد شده به دلیل اینکه در داخل رحم، ایمونوگلوبولینی از مادر دریافت نمینمایند، آگاماگلوبونمیک میباشند و ایمنی خود را از طریق مصرف آغوز به دست میآورند. احتمال تخریب گلوبولینهای موجود در آغوز، از 24 ساعت پس از تولد افزایش مییابد. بلوک نمودن ترشح اسید شاید بتواند از تخریب ایمونوگلوبولینهای آغوز جلوگیری به عمل آورد. هدف از مطالعه کنونی تأثیر امپرازول روی میزان ایمونوگلوبولینهای خون میباشد. مطالعه بر روی 15 رأس گوساله نر هلشتاین تازه متولد شده صورت پذیرفت. آغوز و شیر مصرفی در ساعتهای صفر، 12، 24، 36، 48، 60، 72 و 84 پس از تولد توسط سوند مری و به شرح ذیل به مصرف گوسالهها رسید. گروه شاهد؛ الف) گوسالهها تا ساعت 24 پس از تولد شیر و از آن پس تا 72 ساعت پس از تولد، آغوز مصرف مینمودند. ب) گوسالهها تا ساعت 48 پس از تولد شیر و از آن پس تا 72 ساعت پس از تولد، آغوز مصرف مینمودند. ج) گوسالهها از بدو تولد تا 72 ساعت پس از تولد آغوز مصرف مینمودند. گروه تیمار؛ الف) گوسالهها بلافاصله پس از تولد امپرازول به شکل خوراکی با دوز 8 میلیگرم به ازاء هر کیلوگرم، هر 24 ساعت یکبار دریافت مینمودند. در این گروه گوسالهها تا ساعت 24 پس از تولد شیر و از آن پس تا 72 ساعت پس از تولد آغوز مصرف مینمودند. ب) گوسالهها بلافاصله پس از تولد امپرازول به شکل خوراکی با دوز 8 میلیگرم به ازاء هر کیلوگرم، هر 24 ساعت یکبار دریافت مینمودند. در این گروه گوسالهها تا ساعت 48 پس از تولد شیر و از آن پس تا 72 ساعت پس از تولد آغوز مصرف مینمودند. پس از اندازهگیری ایمونوگلوبولینهای G و M و A سرم گوسالهها با روش الایزا، نشان داد که در مورد IgG، بین زیرگروه ج گروه شاهد با سایر زیرگروهها اختلاف معنیدار بود اما امپرازول تأثیری بر جذب IgG نداشت. در IgM، بین زیرگروه ج گروه شاهد با سایر زیرگروهها به جز زیر گروه الف گروه شاهد و زیرگروه الف گروه تیمار، اختلاف معنیدار وجود داشت اما داروی تجویزی تأثیری بر جذب ایمونوگلوبولین M نداشت. در مورد IgA، بین زیرگروه ج گروه شاهد با سایر زیرگروهها اختلاف معنیدار بود و نه تنها امپرازول تأثیری بر جذب IgA نداشت، بلکه زیرگروه الف گروههای تیمار، جذب IgA را در مقایسه با گروه شاهد مربوطه کاهش نیز داد. نتیجه این مطالعه نشان داد که امپرازول اثری بر افزایش زمان جذب ایمونوگلوبولینها ندارد.
ایمونوگلوبولین
امپرازول
گوساله
آغوز
2012
06
01
41
49
https://www.ivj.ir/article_2942_ea99d8b4f9089d2a1b54e39c2633873a.pdf