@article { author = {Mehragha, Maryam and Seyfi Abad Shapouri, Masoud Reza}, title = {Production of Nucleocapsid protein of Chicken Infectious Bronchitis Virus Strain Massachusetts H120}, journal = {Iranian Veterinary Journal}, volume = {14}, number = {2}, pages = {94-103}, year = {2018}, publisher = {Shahid Chamran University of Ahvaz}, issn = {1735-6873}, eissn = {2676-704X}, doi = {10.22055/ivj.2017.44730.1651}, abstract = {Infectious bronchitis (IB) is one of the most important viral diseases of poultry that causes significant economic loses to chicken industry worldwide. Infectious Bronchitis Virus causes a contagious and acute respiratory disease. Some nephrotropic serotypes of IBV cause nephritis. IBV is responsible for decrease of egg production and laying abnormal eggs. IB has no treatment and the only way to protect the chicken flocks is vaccination against the virus. Immunity to IBV has most often been assessed using serological assays; like enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). IBV (genus Gama coronavirus, family Coronaviridae) contains a 27.6 kb single stranded positive sense RNA. The genome encodes three major structural proteins; the spike (S) glycoprotein, the integral membrane glycoprotein (M), and the 43 to 50 kDa nucleocapsid (N) phosphoprotein . The aim of this study was to prepare recombinant nucleocapsid protein. For this purpose after RNA extraction the corresponding gene with a length of 1227 bp was amplified by RT-PCR. Then this gene cloned into expression plasmid (pMAL-C2X) and recombinant plasmid was transferred to strain Rosetta of E.coli. Expression of protein N was detected by SDS-PAGE. The results of this study show Nucleocapsid recombinant protein could be expression whit high concentration in bacterial system.}, keywords = {Infectious bronchitis virus,Nucleocapsid,Expression}, title_fa = {تولید پروتئین نوکلئوکپسید نوترکیب ویروس برونشیت عفونی طیور سویه ماساچوست H120}, abstract_fa = {برونشیت عفونی یکی از مهم‌ترین بیماری‌های ویروسی ماکیان است، که خسارات اقتصادی قابل توجهی به صنعت پرورش طیور در سرتاسر جهان وارد می‌کند. برونشیت عفونی یک بیماری تنفسی واگیر با حدت بالا ایجاد می‌کند. برخی سروتیپ‌های نفروتروپ ویروس برونشیت عفونی نفریت ایجاد می‌کنند. ویروس برونشیت عفونی مسئول کاهش تولید تخم و تولید تخم‌های غیر عادی است. بیماری برونشیت عفونی درمان ندارد و تنها راه پیشگیری در گله‌های طیور واکسیناسیون علیه ویروس برونشیت عفونی می‌باشد. ایمنیت ضد برونشیت عفونی اکثرا به وسیله آزمایشات سرولوژیکی از جمله الایزا سنجیده می‌شود. ویروس برونشیت عفونی طیور (جنس کروناویروس، خانواده کروناویریده) دارای یک رشته RNA مثبت به طول 6/27 کیلو‌باز می‌باشد. ژنوم ویروس سه پروتئین ساختاری بزرگ را کد می‌کند: گلیکوپروتئین اسپایک، گلیکوپروتئین داخل غشایی و فسفوپروتئین نوکلئوکپسید با وزن 43 تا 50 کیلودالتون. هدف از این مطالعه تهیه فسفوپروتئین نوکلئوکپسید نوترکیب بوده است. برای این هدف بعد از استخراج RNAاز ویروس ژن مورد نظر با طول 1227 bp به وسیله RT-PCR تکثیر شد. سپس این ژن در یک پلاسمید بیانی ( pMAL-C2X) کلون شد و پلاسمید نوترکیب به سویه Rosetta باکتری E.coliمنتقل شد. بیان پروتئین N به وسیله SDS-PAGE بررسی شد.نتایج حاصل از این بررسی حاکی از بیان با غلظت بالا این پروتئین نوترکیب در سیستم باکتریایی می‌باشد}, keywords_fa = {ویروس برونشیت عفونی طیور,پروتئین نوکلئوکپسید,بیان}, url = {https://www.ivj.ir/article_66428.html}, eprint = {https://www.ivj.ir/article_66428_3a3d9d9930722aed1564584d59e3fccb.pdf} }